重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。患者停药后出现多种不适症状，目前其研究在发病机制、诊断方法、治疗药物及康复手段等方面均有进展。 1.发病机制：目前认为与自身抗体介导、细胞免疫及补体参与等有关。 2.诊断方法：除了传统的疲劳试验、新斯的明试验等，还出现了更精准的血清抗体检测及电生理检查。 3.治疗药物：常见药物有溴吡斯的明、他克莫司、环孢素等，新的免疫抑制剂也在不断研发。 4.康复手段：包括物理治疗、呼吸功能训练等，有助于改善患者的生活质量。 5.前沿研究：如基因治疗、干细胞治疗等仍处于实验阶段，但展现出一定的潜力。 总之，重症肌无力的研究不断推进，为患者带来了更多希望，但患者仍需遵循医嘱规范治疗和复查。

注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动.病情较重的病人或长期期卧床不起的病人,应给予适当的按摩防止褥疮的产生.

您好。抗胆碱酯酶药、免疫抑制剂、手术切除、血浆置换等方法，是治疗重症肌无力的主要手段。早期发病时，多需要坚持较长时间的药物治疗，不能擅自减药或停药，以免造成病情不稳定。很多患者都会合并有胸腺瘤，完全胸腔镜下手术切除，是治疗疾病的一种较为理想的手段，术后配合继续用药，很多患者的病情可得到缓解，且创伤小，恢复快，不会留下长长的疤痕。术后要注意病情监测，如果伴发危象，应合理区分，正确应用药物冲击或血浆置换疗法，必要时配合机械辅助呼吸。