您好!硬皮病在临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,掌指关节近端的硬皮变化,可累及整个肢体,面部,全身及驱干.发病的原因：遗传,感染,免疫异常,结缔组织代谢异常,血管异常等因素建议你：选择一些活血调肤,具有养血,祛风通络的药物,从发病的内在因素上去调理,是能够达到治疗痊愈的效果.生活护理：1,少食辛辣刺激性的食物,多喝水,多吃水果和蔬菜,保持每天通大便的习惯.2,保持心情愉快,学会自我调节,快乐生活.3,冬天注意保暖.

您好,症状见手掌成白色硬块状,硬皮病是一种以皮肤和内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,女性多见,分为局限性和系统性,您属于前者,只局限于皮肤.硬皮病临床表现为斑片呈钱币大小或更大,稍高出皮肤,经久不退,逐渐扩大并硬化,斑片中央略凹陷而呈象牙色色泽,表面干燥,无汗,触之皮革样硬度.病程持续数年,一般不影响肢体功能.

您好!硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤伴有内脏器官的纤维化为特征的结缔组织病.硬皮病原因不明,各个年龄段均可发病,女性约为男性的3-8倍.硬皮病治疗上尚无特效药物.局限性硬皮病预后好于系统性硬皮病.病因与发病机理：病因与发病机理不明,可能与以下因素有关：遗传研究发现,在硬皮病患者中,某些H-II类抗原表达较常人明显增高,提示本病有遗传因素参与.环境某些环境因素如矽尘可能参与了硬皮病的发病.免疫异常本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中查到特异性抗Scl-70自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关.结缔组织代谢异常本病的特异性改变是胶原产生过多及细胞外基质成分如葡氨基多糖,纤连蛋白的沉积,提示本病与结缔组织代谢异常相关.细胞因子的作用研究表明,某些细胞因子参与了硬皮病的发病如转化生长因子,表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等.血管异常大多数硬皮病患者均有雷诺现象,病理学显示小动脉和微血管内膜增厚,管腔狭窄或闭塞.

硬皮病：是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚,纤维化为特征,可累及心,肺,肾,消化道等多个系统的自身免疫性疾病.硬皮病的症状包括局限性硬皮病,系统性硬皮病,硬皮病的治疗药物一般用软质霜使用,让皮肤软化恢复健康.发现硬皮病应该积极治疗,一般首选用软质霜,治疗效果显著,治愈后不复发.