左眼睁不开、嘴唇鼓气无力、眼花、头晕、复视等症状，吃药效果不佳，可能与重症肌无力病情变化、药物耐受、神经损伤、脑部病变、眼部本身疾病等有关。 1. 重症肌无力病情变化：重症肌无力可能出现病情波动或进展，导致原来有效的药物不再起作用。此时可能需要调整治疗方案，如增加药物剂量或更换药物，如他克莫司、环孢素等。 2. 药物耐受：长期使用嗅吡斯的明可能产生耐药性。可考虑联合使用免疫抑制剂，如硫唑嘌呤。 3. 神经损伤：支配眼部肌肉的神经受损，也会影响眼皮睁开。需进一步检查明确损伤原因，如营养神经治疗，可用甲钴胺、维生素 B₁₂ 等药物。 4. 脑部病变：脑部的肿瘤、血管病变等可能影响神经功能。通过脑部影像学检查明确，必要时手术或介入治疗。 5. 眼部本身疾病：如眼部肌肉的炎症、外伤等。针对具体病因进行治疗，如抗炎治疗可使用泼尼松等药物。 出现上述症状应及时到正规医院就诊，进行全面检查，明确病因，以便制定更有效的治疗方案。同时，要保持良好的心态，积极配合治疗。

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergicreceptor，AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)能够从电鱼放电器得到提纯，以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，发病机制的研究取得了突破性进展，国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)自体免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降低。临床特征是骨胳肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。

肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。凡食疗物品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。

您好，由以上你所说的，重症肌无力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、环磷酰胺等治疗。平时劳逸结合。保持乐观的生活态度。避免过度疲劳，有条件可用血浆交换疗法。适当的散散步，和人聊聊天。祝健康