67岁老人患疑似运动神经元病,求专家及检查事宜
大夫您好:我爸67岁,流口水、说话不清,虎口、脸颊下侧、肚子上稍有萎缩,腿软.大概半年。医生诊断脑梗塞,治疗一个月不见效。现又诊为“运动神经元、延髓麻痹”。准备星期一去北京天坛医院查治。请问:哪位医生是这方面的专家?还有,一天能检查完吗?敬请尽快回复,谢谢!补充问题1:(2010-03-2015:20:14)谢谢您!我想知道大概需要多少钱?补充问题2:(2010-03-2015:36:30)北京医院费用很高,希望您能帮我估计一下,检查大概,拿1万元够吗?谢谢您!
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回答5
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刘韶华 副主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
神经内科
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运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病,患者出现流口水、说话不清、肌肉萎缩、腿软等症状。对于这种疾病的诊断和治疗,需要专业的医生和详细的检查。以下将从疾病介绍、专家选择、检查流程、治疗方法及注意事项等方面进行阐述。 1.疾病介绍:运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。 2.专家选择:可通过医院官网、在线医疗平台等了解医生的专长和患者评价,选择经验丰富的神经内科专家。 3.检查流程:通常包括神经系统检查、肌电图、血液检查、影像学检查等,一天可能难以完成全部检查。 4.治疗方法:目前尚无特效治疗方法,但可通过药物如利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等来延缓病情进展,同时配合康复训练。 5.注意事项:患者及家属要保持积极的心态,注意日常护理,预防并发症。 总之,对于疑似运动神经元病的患者,应尽早到正规医院的神经内科就诊,明确诊断,制定合理的治疗方案,以提高生活质量。
2025-03-10 13:40
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回答4
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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您好;这种情况可以去北京天坛医院进一步检查原因,一般当天可以检查完的
2016-01-10 15:41
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回答3
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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延髓麻痹患者重的是不适合做自体骨髓干细胞移植的,针对这种情况我们主要是用肌萎灵系列药物配合肌萎灵注射液治疗本病。关于最多可以活多少年的问题,任何疾病都有病情进展快的,也有进展慢的,癌症有的还可以活一辈子呢。通常情况下本病患者不经过任何治疗,自然发展,一般的生存期是3-5年。所谓最好的治疗,看你的期望值了,如果期望治愈,那么没有最好的治疗。如果是期望病情稳定,或者是药物治疗减慢发展,那么就和我们的治疗的目的是一样了,建议过来看一下。
2016-01-10 07:03
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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延髓麻痹属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。
2016-01-10 03:58
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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。
2016-01-10 03:55
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»