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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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你好，唐氏筛查是检查胎儿是否患有先天愚型、开放性脊椎裂和18三天综合征的风险，但并不能明确诊断就是患有这种疾病。根据你唐氏筛查的结果提示这是正常的，说明你的胎儿患有畸形的风险是低的。
2016-01-10 18:14
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吴化忠 主治医师
安徽医科大学第一附属医院东区
二级甲等
儿科
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你好，对于你唐氏筛查结果你的18三体风险是偏高的，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的。你最好在孕20周前可以进行羊水穿刺检测确诊的，确诊后为唐氏儿的话及时终止妊娠比较好，如果排除后可以在孕中期进行四维彩超检测看胎儿的生长发育。
2016-01-10 04:40
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回答1
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赵蕾 医师
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内科
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您好，唐筛21三体综合征是以1比270作为分界线的，您的值比1比270小，属于低风险，但是由于距离1比270较近，也可以称为临界高风险，还是需要进一步做羊水穿刺检查的。建议在怀孕16到26周之间做羊水穿刺，大多数临界高风险的做穿刺结果都是没有问题的，不要太担心。希望我的回答可以帮到您。
2016-01-10 03:17
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
