艾森曼格综合征
病情描述（主要症状,发病时间）:我是一名先天先天性心脏病患者,于1997年在学校运动激烈后出现咯血,去医院检查后,诊断为先天性心脏病,室间隔缺损,【膜周部】,右心室肥大,肺动脉高压,右向左分流出现紫绀
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回答5
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好,一般这种病可能不做心肺联合移植手术,有可能的话也是做心脏移植手术的,因为供体很少,现在肺子也没有感染,还自己的好.
2016-01-11 01:06
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回答4
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荣振
界首市人民医院
二级甲等
外科
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你好,这个是先天性心脏病的,一般需要做手术治疗的.
2016-01-10 22:10
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回答3
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，可由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时，既称为艾森曼格综合征。也可通过内科介入试封堵的方法，使用适合患者缺损大小的封堵器进行介入治疗，如果患者试封堵后肺动脉压力下降、主动脉血压升高，表示试封堵结果满意，对于这样的患者可通过微创的方法治愈患者的先天性心脏病和肺动脉高压。医生询问：
2016-01-10 18:47
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回答2
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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一种复合的先天性心脏血管畸形,包括心室间隔缺损,主动脉右位,右心室肥大而肺动脉正常或扩大者.
2016-01-10 04:45
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回答1
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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艾森曼格综合征广义的概念包括室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭等各种左向右分流型先天性心脏病伴显著性肺动脉高压产生双向性分流或右向左分流出现紫绀者.
2016-01-10 04:20
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