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FREE-B-HCG 偏高,唐氏筛查风险高,咋办?

21.三体综合征

拿到结果后,问了医生,估计医生不专业,只说FREE-B-HCG偏高,建议做羊水穿刺,也就是针对这一项再查。我老婆很着急的,很想抱个乖宝宝,麻烦专家们帮我全面解释下吧,再建议该怎么做?项目名称结果MOM值参考范围AFP8.87U/ML0.970.6-2.5FREE-B-HCG10.47NG/ML3.860.1-2.5唐氏综合症风险率1/99<1/250为唐氏综合症高风险18-三体风险率1/4937<1;260低危神经管缺陷风险0.97momafpmpm<2.5低危

  • 回答4

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    黄宇戈 主任医师

    广东医科大学附属医院

    三级甲等

    儿童医学中心

    FREE-B-HCG 偏高且唐氏综合症风险率高可能令人担忧。这涉及到胎儿染色体异常的风险、进一步检查的必要性、羊水穿刺的作用及风险、后续的处理方案等。 1. 胎儿染色体异常风险:FREE-B-HCG 偏高可能提示胎儿存在染色体异常的可能性增加,如 21 三体综合征等。 2. 进一步检查的必要性:为了更准确地评估胎儿状况,进行羊水穿刺等进一步检查是重要的。 3. 羊水穿刺的作用:能直接检测胎儿的染色体,提供更确切的诊断。 4. 羊水穿刺的风险:有一定的流产、感染等风险,但发生率相对较低。 5. 后续处理方案:若羊水穿刺结果正常,可继续妊娠并加强产检;若结果异常,可能需要考虑终止妊娠。 总之,面对这种情况,应保持冷静,遵循医生建议,积极进行进一步检查,以确保胎儿的健康。

    2025-03-11 04:05
  • 回答3

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,上面数据显示患病的风险较小的化验结果显示危险性低于1/250,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%。

    2016-01-11 01:46
  • 回答2

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    你好,根据您的结果来看,属于低风险的。这个结果也说明是正常的,您不必担心什么了。祝您健康

    2016-01-10 20:31
  • 回答1

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,孕妇的唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液看胎儿患有唐氏症的风险大小的,一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除(这是金标准)。你的确实属于高风险,建议最好还是做个羊水或绒毛穿刺排除。

    2016-01-10 16:50
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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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