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唐氏综合产前筛查

21.三体综合征

拿到结果后,问了医生,估计医生不专业,只说FREE-B-HCG偏高,建议做羊水穿刺,也就是针对这一项再查。我老婆很着急的,很想抱个乖宝宝,麻烦专家们帮我全面解释下吧,再建议该怎么做?项目名称结果MOM值参考范围AFP8.87U/ML0.970.6-2.5FREE-B-HCG10.47NG/ML3.860.1-2.5唐氏综合症风险率1/99<1/250为唐氏综合症高风险18-三体风险率1/4937<1;260低危神经管缺陷风险0.97momafpmpm<2.5低危

  • 回答4

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,上面数据显示患病的风险较小的化验结果显示危险性低于1/250,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%。

    2016-01-11 01:46
  • 回答3

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    你好,根据您的结果来看,属于低风险的。这个结果也说明是正常的,您不必担心什么了。祝您健康

    2016-01-10 20:31
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,孕妇的唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液看胎儿患有唐氏症的风险大小的,一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除(这是金标准)。你的确实属于高风险,建议最好还是做个羊水或绒毛穿刺排除。

    2016-01-10 16:50
  • 回答1

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    检查结果都是属于阴性或者是低风险,所以就是没有提示胎儿患病,也不需要进一步的检查了建议不必过于担心,都是正常的,注意孕中期营养均衡,多吃一些动物性蛋白质

    2016-01-10 09:00
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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