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原发性血小板增多症怎样治疗效果佳

原发性血小板增多症

2009年9月体检发现血小板增多当时为1760*10^9/L后来经医院确诊为原发性血小板增多症曾经治疗情况和效果:2009年11月份开始治疗到现在主要是打α-干扰素隔天一次;服用羟基尿每天一粒现在血小板数为426*10^9/L一直没有恢复正常想得到怎样的帮助:如何治疗效果最好()

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    何红华 副主任医师

    广东医科大学附属医院

    三级甲等

    血液内科

    原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病,其发病机制与基因突变等有关。治疗方法包括药物治疗、细胞减容治疗、抗血小板治疗、定期监测及生活方式调整等。 1. 药物治疗:常用药物有羟基脲、阿那格雷、阿司匹林等。羟基脲能抑制骨髓造血细胞增殖;阿那格雷可降低血小板生成;阿司匹林能预防血栓形成。 2. 细胞减容治疗:当药物治疗效果不佳时,可采用血小板单采术,迅速降低血小板数量。 3. 抗血小板治疗:除阿司匹林外,氯吡格雷、双嘧达莫等也可用于抗血小板聚集。 4. 定期监测:定期复查血常规、骨髓穿刺等,了解病情变化,调整治疗方案。 5. 生活方式调整:保持健康饮食,适量运动,避免吸烟、酗酒,减少心血管疾病风险。 总之,原发性血小板增多症的治疗需要综合考虑多种因素,患者应严格遵医嘱治疗,并定期复查,以控制病情,提高生活质量。

    2025-03-11 19:01
就医问药

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什么是原发性血小板增多症?   原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)也称出血性血小板增多症,是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人,儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上,男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。 查看全文»

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