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神经管缺陷高风险

21.三体综合征

AFPMOM(2.64)位于神经管缺陷的高风险区域18周的时候做了唐氏筛查出的报告

  • 回答5

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    您好,就您的情况检查结果显示是唐氏高危,需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠,不要轻视。羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

    2016-01-11 16:32
  • 回答4

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病,神经管就是胎儿的中枢神经系统.与神经系统发育,神经管畸形有关,它们是:发育调节基因及转录因子类基因,原癌基因和抑癌基因,生长因子及其受体基因.

    2016-01-11 10:07
  • 回答3

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    神经管缺陷高风险的胎儿,这个是不理想的。这种情况下还是需夫妻双方做个染色体检查为好,也可在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。

    2016-01-11 07:54
  • 回答2

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    经管缺陷唐筛检查结果高风险,只是个概率问题。唐筛检查准确率为60%—70%左右,只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。建议风险值较高的,且孕妇年龄大于35岁或有遗传史的必须要做羊膜穿刺检查或绒毛检查来确诊,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,也就排除了唐氏征的可能。但羊水穿刺也有一定的风险。祝您健康!

    2016-01-11 01:17
  • 回答1

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你的情况属于产前诊断的范畴有神经管缺陷高风险,很可能是怀孕早期叶酸补充不足引起的,不要紧张,高风险不代表就会发生,只要定期复查就可以,知道吧

    2016-01-10 23:00
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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