小儿食道闭锁的发生可能与多种因素有关，包括胚胎发育异常、遗传因素、环境因素、孕期感染以及其他未知因素等。治疗方法通常包括手术治疗、术后护理以及并发症的处理等。 1.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，食道的形成出现障碍，导致食道闭锁。这可能是由于某些关键的发育步骤未能正常完成。 2.遗传因素：部分小儿食道闭锁病例可能与遗传基因的突变或异常有关，存在家族遗传倾向。 3.环境因素：母亲在怀孕期间暴露于有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胚胎发育。 4.孕期感染：孕期发生病毒、细菌等感染，如风疹病毒、巨细胞病毒感染，可能干扰胎儿的正常发育。 5.其他未知因素：目前仍有一些小儿食道闭锁的病例无法明确具体的致病原因。 总之，小儿食道闭锁是一种严重的先天性疾病，但通过及时的诊断和有效的治疗，多数患儿可以获得较好的预后。家长应积极配合医生的治疗方案，做好术后护理，以提高患儿的生活质量。

凡疑及本症者,应禁食,吸痰或黏液,给氧,保温,保湿,纠正脱水,以及应用血液制品和抗生素等.一般情况的改善,有利于手术及其预后.病情严重的指征常有：低体重儿,伴严重畸形,合并严重肺炎,食管上下端间距离过大或食管下端异常细小,手术时发现食管组织异常脆弱或血运欠佳等.这时可行缓期或分期手术,存活率将有明显提高.术前近期亟须解决的关键问题是肺炎,它是咽部积存物吸入和胃液反流入气管支气管树的结果.术前患者应始终保持于垂直位即采用半坐位.Bar-Maor(1981)认为术前静脉使用西咪替丁可降低反流胃液的酸度,并认为持续用至吻合口愈合为止.术前尽量不用人工呼吸机,因可造成气体经瘘管进入胃肠道,发生腹胀,横膈上升甚至胃穿孔.但有人主张用气囊管堵塞瘘口以防止上述并发症.另外,韩湘珍(1994)采用气管插管加单次硬膜外麻醉,结果镇痛可靠,肌松效果好,术中呼吸易管理,术后呼吸道分泌物少,便于术中操作和术后护理

先天性食管闭锁发病率并不低，可以用手术方法治疗。但是具体的方式与孩子本身的身体条件有关。手术费用不同医院以及采用的方法的不同，费用就不一定。

你好,这有可能与先天发育的问题有关的,确定后应该手术.

"　食管闭锁常与食管气管瘘同时存在,约占90%,极少数病例无瘘管,可分为5个类型.　　1.Ⅰ型食管上下两段不连接,各成盲端,两段间的距离长短不等,同气管不相通连,无食管气管瘘.可发生于食管的任何部位,一般食管上段常位于T3～T4水平,下段盲端多在膈上.此型较少见,占4%～8%.　　2.Ⅱ型食管上段与气管相通,形成食管气管瘘,下段呈盲端,两段距离较远.此型更少见,占0.5%～1%.　　3.Ⅲ型食管上段为盲管,下段与气管相通,其相通点一般多在气管分叉处或其稍上处.两段间的距离超过2cm者称A型,不到1cm者称B型.此型最多见,占85%～90%或以上.　　4.Ⅳ型食管上下段分别与气管相通连.也是极少见的一种类型,占1%.5.Ⅴ型无食管闭锁,但有瘘与气管相通,又称H型,为单纯食管气管瘘,占2%～5%."