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回答5
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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唐氏筛查主要是筛查21三体或18三体综合症这两种染色体畸形导致胎儿异常的情况,其次异常不能通过这种筛查进行检查。21三体或18三体的孩子智力是异常的,一般筛查在妊娠16-20周之间进行,筛查是阳性还需要进行产前诊断才能确定。但不是所有智力障碍的疾病均能筛查。以上是对“唐筛能做出宝宝傻不傻吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
2016-01-11 18:31
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回答4
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好,唐氏筛查是筛查21三体综合征及神经管畸形的,其他的原因导致的智力问题是不会看出来的。唐氏不会检查出所有的异常的,只是固定的两种疾病。
2016-01-11 16:32
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回答3
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,唐氏筛查,主要是排除宝宝是否是21三体综合症,21三体综合症宝宝智力有问题,可以导致宝宝智力异常有多种疾病,唐氏筛查只是其中一种,生后还会检查多种地,
2016-01-11 15:43
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。一般而言,唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的,可能引起误差,最好采血排除遗传性的呆傻疾病。
2016-01-11 12:31
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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好,唐筛是检查胎儿患唐氏综合症风险率的。一般唐筛如果是低风险值,说明患病的可能性很小。如果是高风险值,说明发生唐氏综合症的可能性大,需要进一步做羊水穿刺检查。
2016-01-11 03:48
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»