膜性肾病是一种肾小球疾病，其发病与自身免疫、遗传、感染、环境等因素有关。患者常出现蛋白尿、水肿等症状。对于眼肿问题，可通过药物治疗、饮食调整等方法缓解。 1. 发病机制：膜性肾病是由于肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积，导致基底膜增厚和通透性增加，引发蛋白尿和水肿。 2. 症状表现：除了眼睛肿，还可能有下肢水肿、蛋白尿、血尿、高血压等。 3. 检查方法：包括尿液检查、血液检查、肾穿刺活检等，以明确诊断和评估病情。 4. 治疗药物：常用的有糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、他克莫司）、血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）等，但需遵医嘱使用。 5. 生活调理：低盐饮食，控制水分摄入，适当运动，保证充足睡眠。 膜性肾病需要综合治疗，患者应积极配合医生，定期复查，调整治疗方案，以控制病情，缓解症状。

肾小球膜性肾病，弥漫性膜性肾小球肾炎一年半。尿蛋白和血尿的出现主要是由于肾小球的滤过屏障受损所引起，尿蛋白的持续出现易引起和加重肾小球和肾小管的硬化，所以建议正规的中西医结合治疗为主，去除病因调整免疫，其次修复受损的肾脏组织，减少尿蛋白和血尿的出现，保护肾功能，防止引起肾功能下降。

肾小球膜性肾病目前建议应该采取正规系统的中西医结合的治疗方案,从根本上去治疗受损的肾脏,只要肾脏修复到位,病情是可以得到及时有效的控制,蛋白和血尿自然消失,防止今后的反复,对孩子将来的结婚生子也没有影响.避免病情进一步进展.决定本病的预后的主要因素是肾小球病理改变的程度,病理改变轻者预后较好,反之较差.在临床上,本病约50%以上的病人用激素治疗后可获得完全缓解,其远期预后仍不十分清楚.对标准激素疗程治疗无效的病人,常为病理损害较严重者,其预后多数不好,迟早会出现较严重的局灶性节段性肾小球硬化.

肾小球膜性肾病，①早期膜性肾病应与轻微病变或局灶性肾小球硬化鉴别：有时在光镜下不能区别主要靠肾组织的电镜学检查。②除外其他继发性原因所致的膜性肾病：如自身免疫性疾病系统性红斑狼疮等；可作ANA抗ds-DNA抗体Sm抗体RNP及血清补体等同时结合临床表现；乙肝相关性膜性肾病：除乙肝病史及血清免疫学标记外主要靠肾组织中有HBsAg免疫复合物沉积或HBV-DNA方可确诊；在60岁以上的老年人表现为难治性肾病综合征应作各种有关影象学检查以除外恶性肿瘤相关性膜性肾病