亨廷顿病性痴呆的致病原因较为复杂，主要包括遗传因素、神经递质改变、脑区结构变化、代谢异常以及环境因素等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.遗传因素：本病通常为单基因常染色体显性遗传，其遗传基因位于 4 号染色体短臂上。
2.神经递质改变：基底核、黑质中 GABA 水平减少，纹状体和黑质中 DA 和 NE 水平升高。
3.脑区结构变化：主要表现为额叶和尾状核萎缩，额叶神经细胞脱失明显，并伴有胶质细胞形成。
4.代谢异常：可能存在先天性代谢缺陷，影响神经系统的正常功能。
5.环境因素：某些环境因素可能会增加发病风险，但具体机制尚不明确。
总之，亨廷顿病性痴呆是由多种因素共同作用导致的。对于出现相关症状的患者，应及时到正规医院的神经内科就诊，以便尽早明确诊断和治疗。

您好！本病通常为单基因常染色体显性遗传，也有少许散发病例报告。遗传基因被确定在4号染色体短臂上。单基因显性遗传提示本病为一种先天性代谢缺陷性疾病。发病机制被解释为不同的神经递质的改变，同基底核、黑质GABA水平减少，纹状体和黑质DA和NE水平升高有关。

　亨廷顿病性痴呆病人基底节、黑质GABA水平减少，豆状核和苍白核GABA合成酶——谷氨酸脱羧酶(GAD)也显著减少，纹状体ChAT减少，纹状体和黑质DA与NE水平升高，纹状体DA活动过度可能与不随意运动有关，中脑边缘系统DA增多可能与亨廷顿病性痴呆精神症状有关

你好本病的病理改变为大脑对称性萎缩，以额叶和尾状核萎缩较明显。脑室系统明显扩大，尾状核严重萎缩，使侧脑室表面弧形突出部位出现凹陷。镜检多见额叶皮质神经细胞广泛脱失，且伴有神经胶质增生。尾核、豆状核和白质也有神经纤维脱失。，是一种先天性代谢缺陷可由遗传造成。希望对你有所帮助！