地中海贫血是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，导致贫血甚至发育等异常。一般根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史诊断，如果有条件，最好做一个基因诊断较准确。

地中海贫血带因者无须刻意补充铁质,应均衡的摄取蔬菜水果,蛋﹑奶﹑鱼﹑肉及黄豆制品,以维持均衡摄取.过量的铁质反而会造成身体上的损害与负担.缺乏维生素E,容易使地中海型贫血患者的血球破裂,进而引起溶血.可以充分摄取如绿叶蔬菜,全谷类,红萝卜,蛋类,甘藷,豆类制品,及植物油---等,都是很好的选择.治疗期间应该随时注意血液的变化,并避免感染.如果发生休克或是肾衰竭,可能是急性溶血现象,应该立刻送医急救.

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血预防：1、开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。2、地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。3、维他命之补充同平常人，于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血，应注意。4、婚前检查：结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。5、产前检查：若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。

海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.