天孩子出生二十天嗜睡很小皮肤发黄不吃奶刚...
天孩子出生二十天嗜睡很小皮肤发黄不吃奶刚出生就有这症状曾经治疗情况和效果：在县医院治疗认为是黄疸一周后没有效果转兰一医院经检查医生说是二十一三体综合症又治疗一周多病情没有明显好转建议我们出院想得到怎样的帮助：我们该咋办？如何治疗？（）
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回答4
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江又平 主治医师
张家口市宣化区妇幼卫生保健站
其他
全科
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你好，唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21-三体综合症是染色体的畸变现在还没有能够治愈的治疗方法。
2016-01-12 20:22
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回答3
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形21-三体综合症是染色体的畸变现在还没有能够治愈的治疗方法
2016-01-12 17:52
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回答2
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.表现为：患者面容特殊两外眼角上翘鼻梁扁平舌头常往外伸出肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常如先天性心脏病白血病消化道畸形等.本病发生几乎波及世界各地很少有人种差异.椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000唐氏综合症约为1/750绝大多数病人属随机发生但随母亲年龄的增长其发生率随之升高一般母亲年龄35岁以上该患儿的出生率可高达1/350.是否与您服用的药物有关这个不好确定另外要做唐氏筛查在孕期13-19周内筛查为最佳时间一般三级医院都可以检查.21-3体综合症是一种先天性疾病目前尚无根治方法.只有根据病情采取对症治疗.如最多见的是智力问题那就需要进行智力开发使孩子将来能自立.如有其他方面的问题也需对症处理.建议患者到医院进一步排查看是否能确诊为二十一三体综合症
2016-01-12 04:25
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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好，唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.表现为：患者面容特殊两外眼角上翘鼻梁扁平舌头常往外伸出肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常如先天性心脏病白血病消化道畸形等.本病发生几乎波及世界各地很少有人种差异.椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000唐氏综合症约为1/750绝大多数病人属随机发生但随母亲年龄的增长其发生率随之升高一般母亲年龄35岁以上该患儿的出生率可高达1/350.是否与您服用的药物有关这个不好确定另外要做唐氏筛查在孕期13-19周内筛查为最佳时间一般三级医院都可以检查.21-3体综合症是一种先天性疾病目前尚无根治方法.只有根据病情采取对症治疗.如最多见的是智力问题那就需要进行智力开发使孩子将来能自立.如有其他方面的问题也需对症处理.建议患者到医院进一步排查看是否能确诊为二十一三体综合症
2016-01-12 00:03
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