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回答4
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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您好，对于唐氏筛查的风险值判断，一般只要低于1/270以下就可以判断为低危风险性的，而从你的结果来看，这两个指标均是低于1/270以下的，故可以判断是低危风险性的。你的这个是完全正常的，属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这点上大可以放心好了。
2016-01-13 04:44
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回答3
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高国静 医师
威县妇幼保健院
二级甲等
儿科
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唐氏筛查21三体风险1/77018三体风险1/50000这样的结果不是很严重的。21三体风险1/77018三体风险1/50000这样的结果不是很严重的。不用担心。
2016-01-12 21:37
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回答2
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好，唐氏筛查只是评估风险发生的可能性有多大一般不用严重或不严重，严重的高低来评估。，唐氏2儿总的人群发生率为1/3000，你现在的筛查结果显示1/173，相对来说还是高了一点，还是有必要进一步检查确定是不是二十一三体综合征儿。
2016-01-12 10:54
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回答1
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-01-12 08:39
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
