你好，建议你做好认真对待的准备，希望对你有帮助

唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。为什么要进行唐氏综合征筛查？唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。谁会生出“唐氏儿”？唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。如何筛查？抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。筛查的最佳时期？怀孕第15—20周。做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。如何得知筛查的结果？孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。

根据你提供的检查结果看是不怕的，21三体等都是不会高风险那么做羊水穿刺的话是必要是不大的，继续保持彩超B超等检查

你好，你的检查报告看，你的21三体风险度、18三体风险度、神经管缺陷风险度都是低风险，也就是唐氏综合症筛查是低风险。唐氏综合症筛查只是一种危险系数预测，唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿刺术　检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100，

你好，你的检查结果提示正常的都是低风险不需要再做其他的检查的了不用紧张，注意孕期检查即可建议做好孕期检查注意休息加强营养多吃含蛋白高的食物如鸡鸭鱼蛋类的食物，保持心情舒畅，