G6PD缺陷
本人女38岁,出生时皮肤比人黄,到3岁时黄的厉害,误诊为肝炎,直到10几岁才发现不是肝炎,其间断断续续发病曾到中山一院检查,查不出病因,27岁怀孕时黄的很厉害,生完小孩后退黄,其间也是断断续续发病,到2005年本人到广东省人民医院检查,确诊为G6PD缺陷.但这几年本人小便.皮肤.眼睛巩膜黄,本人无吃蚕豆及其制品,无吃药,现在基本肤色都是黄的,给我的生活和工作带来很大的困扰.很担心长期溶血会否形响造血功能及其他功能.
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回答1
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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您好,和遗传有关系的,平时注意饮食,注意用药即可.有什么不明白的,欢迎继续提问
2016-01-13 05:47
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回答2
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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你好!可以抽血检查该项目.是诊断是否有溶血性贫血项目,.也见于遗传.
2016-01-13 05:47
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回答3
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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本病属遗传性疾病，目前无根治方法，一般是对症治疗及预防发生高胆红素血症和并发核黄疸。在G6PD缺陷高发区，夫妇双方或任何一方有G6PD缺陷的孕妇应预产前进行遗传咨询，或在分娩时取脐血作常规筛选普查以发现G6PD缺陷的新生儿，母、婴都要避免用某些药物和化学品(包括使用樟脑丸)；孕妇忌食蚕豆及其制品，做好孕妇产前检查：产前2—4周孕妇每晚服鲁米那0.03—0.06，可减轻新生儿高胆红素血症或减少其发病率。
2016-01-13 11:35
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