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假肥大进行性肌营养不良严重型和良性型的区别

进行性肌营养不良症

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):请根据提问回答请勿以资料形式回答因为我可能会看不懂1假肥大进行性肌营养不良的严重型和良性型的区别是什么2我想知道这严重型和良性型之间的区别两者的症状临床表现是否都是一样的就是说严重型和良性型的症状是否都是一样的只不过两者不一样的地方就是良性型的发展缓慢。是么?3严重型和良性型是不是肌肉都很肥大很发达的、比如小腿。4假性肥大肌营养不良是否是说患此病的人一般都是胖子?有什么特别明显的地方么?即使不是胖子也能看出来。5假性肥大严重型和良性型的症状表现是否都是一样?曾经治疗情况和效果:请不嫌弃麻烦的医生一一回答下谢谢事关亲人的健康很急想得到怎样的帮助:请专业医生根据提问的3个问题一一来回答下我需要知道两者之间的区别

  • 回答5

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    黄世昌 副主任医师

    北京大学第一医院

    三级甲等

    神经内科

    假肥大进行性肌营养不良的严重型和良性型在发病年龄、进展速度、症状表现、肌肉肥大程度和预后等方面存在差异。 1. 发病年龄:严重型往往发病较早,可能在儿童早期;良性型发病相对较晚。 2. 进展速度:严重型病情进展迅速,患者很快丧失运动能力;良性型进展缓慢,症状相对较轻。 3. 症状表现:严重型可能出现明显的肌肉无力、萎缩,影响呼吸和心脏功能;良性型症状相对较轻,对心肺功能影响较小。 4. 肌肉肥大程度:严重型肌肉肥大可能更明显,但多为假性肥大;良性型肌肉肥大程度相对较轻。 5. 预后:严重型预后较差,患者生存质量严重下降,预期寿命可能较短;良性型预后相对较好。 总之,假肥大进行性肌营养不良的严重型和良性型有诸多不同,需要通过专业的检查和评估来明确诊断,并制定个性化的治疗和康复方案。

    2025-03-12 13:58
  • 回答4

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    假肥大型肌营养不良症分为两种类型:杜氏进行性肌营养不良和贝克型进行性肌营养不良当然杜氏型在临床比贝克型严重有的就称贝克型为良性型“两者不一样的地方就是良性型的发展缓慢?是而且发病年龄较晚(在5-20岁发病)发病前可能已存在假性肥大“严重型和良性型是不是肌肉都很肥大很发达的、比如小腿对两者临床症状类似但是良性型的心肌一般不受累“即使不是胖子也能看出来该病患者都有明显的特征鸭步不能仰卧位起来步行困难翼状肩等特征表现。

    2016-01-13 23:10
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    病情分析:假肥大型肌营养不良症分为两种类型:杜氏进行性肌营养不良和贝克型进行性肌营养不良。当然杜氏型在临床比贝克型严重有的就称贝克型为良性型。“两者不一样的地方就是良性型的发展缓慢?”是而且发病年龄较晚(在5-20岁发病)发病前可能已存在假性肥大“严重型和良性型是不是肌肉都很肥大很发达的、比如小腿。”对两者临床症状类似但是良性型的心肌一般不受累“即使不是胖子也能看出来”该病患者都有明显的特征鸭步不能仰卧位起来步行困难翼状肩等特征表现

    2016-01-13 20:56
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    假肥大型肌营养不良症分为两种类型:杜氏进行性肌营养不良和贝克型进行性肌营养不良当然杜氏型在临床比贝克型严重有的就称贝克型为良性型“两者不一样的地方就是良性型的发展缓慢?是而且发病年龄较晚(在5-20岁发病)发病前可能已存在假性肥大“严重型和良性型是不是肌肉都很肥大很发达的、比如小腿对两者临床症状类似但是良性型的心肌一般不受累“即使不是胖子也能看出来该病患者都有明显的特征鸭步不能仰卧位起来步行困难翼状肩等特征表现

    2016-01-13 06:40
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    你好症状肯定是不一样的严重型的症状肯定要重得多再者良性的进展也是要比较慢的看是看不出来的都是要进行肌电图检查确定情况的

    2016-01-13 03:46
就医问药

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什么是进行性肌营养不良症?   进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌,躯干肌和头面肌,也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大,病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»

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