这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。甲种：地中海贫血症（Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。您好，一般情况下，大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

病情分析：您好，对于地中海型贫血是一种地方性疾病，这个是由于有携带有地贫的基因，导致血红蛋白的珠蛋白合成障碍所致的一种贫血。对于判断是否患有地中海型贫血，这个必须要做个血液的渗透脆性试验和血红蛋白电泳，地贫的基因筛查等检查才能确诊的，对于这个疾病具有地方性和遗传性的，一般好发于两广地区，跟父母有地贫的基因携带也有必然的关联的。希望我的回答对您有所帮助，祝您健康快乐！

海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗。以上是对“今天带宝宝去做体检，医生说宝宝有中度贫血”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好，海洋性贫血又称地中海贫血，简称地贫，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关，最早发现于地中海区域，人群发生率高达10%以上，主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型，较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活。地中海贫血的危害来自于贫血。长期贫血会导致病人脏器功能减退，首先骨髓会过度造血，引起骨板变薄，导致病人骨质疏松。还会导致铁的吸收过量，心功能衰竭、肝脾肿大等，这些因素累计起来就会影响到将来的生长发育。轻度地中海贫血患者就像正常人一样，没有什么特别的不良反应，家人也无需太注意，跟平常生活一样，不要进行特别的照顾。中、重度的地中海贫血会使患者出现贫血的症状，浑身无力、营养不良、肝脾肿大、黄，随着年龄增长会越来越严重。骨骼也会变大，导致头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、眼距宽的面容改变。还会出现支气管炎和肾炎。各种脏器由于铁质的沉积会有一定的损害，导致心力衰竭死亡。建议先确诊是否是地中海贫血，然后再积极治疗。

您好，对于地中海型贫血是一种地方性疾病，这个是由于有携带有地贫的基因，导致血红蛋白的珠蛋白合成障碍所致的一种贫血。对于判断是否患有地中海型贫血，这个必须要做个血液的渗透脆性试验和血红蛋白电泳，地贫的基因筛查等检查才能确诊的，对于这个疾病具有地方性和遗传性的，一般好发于两广地区，跟父母有地贫的基因携带也有必然的关联的。希望我的回答对您有所帮助，祝您健康快乐！