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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
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溶骨性病变是MM的重要特征之一。目前认为，溶骨性病变主要并非由瘤细胞直接侵蚀骨质引起。而是由瘤细胞分泌一些因子激活破骨细胞所致，这些因子包括IL-1、淋巴细胞毒素、肿瘤坏死因子(TNF)以及破骨细胞激活因子(OAF)，OAF的活性需经IL-1、淋巴细胞毒素、TNF介导。这些因子能够激活破骨细胞，导致骨质疏松、骨质破坏。另有研究指出，6号染色体长臂缺失可促使TNF、OAF增多，加重溶骨性病变。干扰素γ和肾上腺皮质激素则可抑制这些因子的产生。以上是对“多发性骨髓瘤有没有遗传因素”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
2016-01-14 01:44
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尹君 医师
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多发性骨髓瘤没有绝对的遗传性。你爸爸有这种病你不一定会得，但是你得的可能性会比别人高。
2016-01-14 01:35
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崔立静 医师
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您好！骨髓瘤是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，是一种较常见的恶性肿瘤。一般是不会遗传的，治疗时以化疗和放疗为主，手术治疗为辅，预后较差。
2016-01-13 23:06
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
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您好，多发性骨髓瘤的病因是多方面的因素。任何病都有遗传倾向，但真正被遗传的几率很小，还是少些担心吧。少些焦虑保持快乐心态是防癌法宝！
2016-01-13 12:04
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李希弘 医师
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你好，这是不需要担心的。你好，一般是不会遗传的。保持好的心情，注意饮食清淡。注意锻炼。
2016-01-13 05:10
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是多发性骨髓瘤? 多发性骨髓瘤是一种浆细胞的恶性肿瘤，骨髓内有异常浆细胞(或称骨髓瘤细胞)的增殖，引起骨骼破坏，血清出现单克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿内出现本周蛋白，最后导致贫血和肾功能损害。发病率占所有恶性肿瘤的1%，血液肿瘤的10%，在美国位于血液肿瘤的第2位。中位发病年龄65岁。目前本病仍然是一种不能治愈的疾病。用标准化疗缓解率为50%一65%，诱导的中位缓解期不超过18个月，临床疾病期平均仅持续3年，所有患者的中位生存期为30—36个月。5%的患者能够完全缓解，5%的患者能够生存10一15年。不治疗中位生存期为7个月。近年来，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新药联合方案及适血干细胞移植使初治患者的完全缓解率甚至于高达60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
