本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。

先不要过于担心，注意休息，不要长时间坐在电脑前，积极进行治疗，很快就会康复。你好，在凝血因子VII缺乏的治疗中可以应用含FVII的血浆或凝血酶原复合物。希望我的建议对你有所帮助。祝你早日康复。

我经常的出现皮肤有青紫的团块样改变，有些时候有伤口的时候会流血不止。你好：患了这个病首先要做好皮肤的保护，不要受伤，应该积极的补充凝血因子。

你好，凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。

你好，可每4~6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。输注血液或血液制品为主要治疗方法。一般输注新鲜冰冻血浆，也可用冷沉淀，国外还有从胎盘提取物制备的或从血浆制备的第ⅩⅢ因子浓缩物。