21 三体综合症筛查结果为低风险，但仍建议进行遗传咨询。这涉及到筛查原理、风险评估、后续妊娠注意事项等多方面因素。 1.筛查原理：21 三体综合症筛查是通过检测孕妇血液中的某些指标，并结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患 21 三体综合症的风险概率。但该筛查并非 100%准确。 2.风险评估：即使结果为低风险，仍存在极小概率的漏诊可能。 3.遗传咨询意义：能更全面了解胎儿情况，评估家族遗传因素，提供个性化的建议和指导。 4.后续妊娠注意：包括合理饮食、适当运动、规律产检等，以确保胎儿健康发育。 5.心理因素：帮助孕妇缓解可能存在的焦虑和担忧情绪。 总之，虽然 21 三体综合症筛查结果为低风险，但遗传咨询可为孕妇提供更详尽准确的信息和安心保障，有助于顺利度过孕期。

你好，通过你的描述，患者主要症状是孕前筛查你好，这种情况只能是就是这个概率，无论咨询哪里都是这样，概率是一制的，建议还是你们自己做决定，虽然几率小，还是存在先天愚型的可能，建议可以放弃孩子

21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.建议咨询一下主治医生21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.建议咨询一下主治医生

21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。