遗传性铁粒幼细胞性贫血是一种较为少见的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。遗传因素、环境因素等都可能对发病产生影响。 1. 常染色体显性遗传：如果家族中有患病成员，其子女有 50%的概率遗传该病。 2. 常染色体隐性遗传：通常需要父母双方均携带致病基因，子女才有一定概率患病。 3. 遗传异质性：即不同基因突变可导致相似的临床表现。 4. 环境因素：某些环境因素如化学物质、感染等可能诱发或加重病情。 5. 基因突变类型：如线粒体基因突变等也可能与疾病发生有关。 总之，遗传性铁粒幼细胞性贫血的遗传方式多样，对于有家族病史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测，以便早期发现和干预。

X染色体伴性遗传这种方式是最多见的类型患者大多为男性女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达红细胞的异常较少因而这种家族中只有男性出现贫血女性携带者一般无贫血但红细胞群常呈明显的双相性还有的家族中子代只有女性患病可能为X连锁显性遗传因男性不能生存而无男患者出现在X伴性遗传方面尚未完全定论

X染色体伴性遗传这种方式是最多见的类型患者大多为男性。女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达，红细胞的异常较少，因而这种家族中只有男性出现贫血，女性携带者一般无贫血，但红细胞群常呈明显的双相性。还有的家族中子代只有女性患病，可能为X连锁显性遗传，因男性不能生存，而无男患者出现。