核磁共振检查:颅内软骨瘤或脊索瘤
来自江西的16岁女孩,昨天中午突然晕倒在地,四肢僵直,口吐白沫,失去意识约30分钟,瞳孔大小不一样.今天刚核磁共振检查:颅底鞍背及右侧桥小脑脚区见不规则软组织肿块影,呈T1WI低及T2WI不均匀高信号,其内见斑点状T1WI高及T2WI低信号,邻近脑干受压变形,听神经形态及信号未见明显异常,脑室不大,中线居中,增强后示病灶呈不均匀性轻度强化征像,脑实质未见明显强化征像.初诊意见:颅底鞍背及右侧桥小脑今天去医院做了CT检查和核磁共振检查,医生说:是软骨瘤可能性大,不排除脊索瘤.请
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回答2
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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你好,根据你的描述分析听神经瘤肿瘤中心位于内听道口,可见内听道增宽或肿瘤与内听道相连,为圆形或椭圆形,常伴有囊变,增强扫描明显不均匀强化。诊断的关键是寻找肿瘤与内听道的关系。
2016-01-13 23:13
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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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你颅内软骨瘤或脊索瘤,得做手术治疗的,建议您积极配合医生治疗吧,毕竟每个人的病情都是不尽相同的。
2016-01-13 20:47
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤,占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤,较常见,好发于短骨(常见掌指骨)的中央部,单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤,多见于长管骨的皮质,常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征,它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病,它属发育异常范围。 查看全文»