怎样治疗多囊肝多囊肾以及以后的发展
多囊肾多囊肝（双肾肿大:比正常大三分之二,其中肾上有囊肿拳头那么大,目前血压160|154,112,空腹血糖8.22平常腰酸,脸面浮肿
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
-
现在要是也检查出了，有这种多囊肝多囊肾的话，你得看一下你目前有没有临床症状，要是没有什么临床症状，可以保守的治疗，可以是每半年复查一个彩超，如果要是，空腹血糖这么高的话，应该是考虑有糖尿病，应该先把血糖控制到正常水平，少吃一些油腻和辛辣的食物。
2018-09-01 08:57
-
-
回答6
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
-
你好!多囊肝,多囊肾是一种遗传性疾病,多囊肾早期一般都是以囊肿增大为主要表现,到了晚期就会出现高血压和肾结石及肾功能异常,肝脏,胰腺,脾等也可伴有囊肿改变.多囊肾目前西医首选的是手术治疗,但手术容易反复,对于多囊肾可以用中医保守治疗,可以使大的囊肿缩小,小的囊肿不在增大,症状自然消失.多囊肝治疗主要是低铜饮食,减少铜的吸收,增加铜的排泄和肝移植.首选药物是D-青霉胺.肝移植为治疗该病的最佳手段.
2016-01-14 14:07
-
-
回答5
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人. ADPKD常见于成年时出现症状.囊肿在出生时即已存在,随时间推移逐渐长大,抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明.但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在.绝大多数为双肾异常.两侧病变程度不一致.其特征是：全肾布满大小不等的囊肿,直径由刚能分辨至数厘米不等.乳头和锥体常难以辨认.肾盂肾盏明显变形.囊内有尿样液体,出血或感染时呈不同外观.囊肿呈进行性长大,可能与细胞增殖的相关过程,细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关.ARPKD囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质：ADPKD囊液中有内毒素或Gram阴性细菌,而ARPKD囊液中则无.目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展.早期发现,防止并发症的发生与发展,及时正确地治疗已出现的并发症至关重要.
2016-01-14 12:44
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
-
多囊肾多囊肝（双肾肿大：比正常大三分之二,其中肾上有囊肿拳头那么大,目前血压160|154,112,空腹血糖8.22这种情况估计到最后要施行移植了..............
2016-01-14 10:23
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
-
您好,根据您目前的情况来看,您的肾囊肿比较大,要采取手术治疗治疗多囊肝中药推荐－中文名称：肝胆清理丸肾囊肿要采取手术治疗
2016-01-14 04:24
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
您好,您的病情诊断明确,多囊肾目前已经影响到肾功,并出现肾性高血压,建议你手术治疗
2016-01-13 23:37
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
