无肌病性皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要累及皮肤，肌肉受累较轻或无明显受累。其发病与遗传、环境、免疫等多种因素相关，表现多样，诊断和治疗有一定难度。 1. 发病机制：免疫系统异常攻击自身组织，导致皮肤和肌肉的炎症损伤。 2. 症状表现：常见皮肤症状如眶周紫红色水肿性斑、Gottron 丘疹、皮肤异色症等。部分患者可有关节痛、乏力等。 3. 诊断方法：结合临床表现、血液检查（如肌酶、自身抗体）、肌电图、皮肤活检等综合判断。 4. 治疗方法：常用药物包括糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、环磷酰胺）、抗疟药（如羟氯喹）等。 5. 预后情况：多数患者经规范治疗可控制病情，但少数可能病情进展，出现肺间质病变等并发症。 6. 日常注意：避免日晒，注意休息，均衡饮食，定期复查。 总之，无肌病性皮肌炎是一种较为复杂的疾病，需要患者积极配合医生治疗，做好日常护理，以提高生活质量，控制病情发展。

得主患了无肌病性皮肌炎应及时治疗。你好，无肌病性皮肌炎属于自身免疫性疾病，有属于副肿瘤性缔结组织病。矜夸起的配合医生治疗，祝你早日康复

无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型，它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎，持续24个月，它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率，属于伴肿瘤性结缔组织病。