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遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

去年的时候我就在医院检查出患有遗传性你学因子XI缺乏的疾病,但是由于当时没有什么不适感,所以没有在意。但是不曾想到,前几天发现自己出现了这个病的症状。

  • 回答1

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

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    全科

    你好,因子Ⅺ缺乏引起的出血十分轻微,皮下淤斑、鼻出血、经血过多、血尿、产后出血和拔牙后出血最为常见,关节出血和肌肉内出血非常少见。值得注意的是,FⅪ活性减低出血严重程度并不完全相关。

    2016-01-13 22:28
  • 回答2

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    (一)发病原因常染色体隐性遗传,凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”),由同源二聚体组成,分子量为12500~16000,在肝中合成,但是,不依赖于维生素K,FⅪ与高分子量激肤原(HMWK),激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

    2016-01-14 07:59
  • 回答3

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    每4~6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明,应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血

    2016-01-14 08:06
  • 回答4

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,根据以上描述应该是得了遗传性凝血因子Ⅺ缺乏你好,遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。

    2016-01-14 08:36
  • 回答5

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血,手术后出血均需替代治疗。......

    2016-01-14 10:42
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擅长:各种眼底疾病的诊治,特别是糖尿病视网膜病变、黄斑部病变、各型视网膜脱离和玻璃体疾病的临床诊断、手术及激光治疗。

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