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哥哥患假肥大型肌营养不良,我孩子会患病吗

肌营养不良症

我有俩个哥哥都是假肥大型肌营养不良,我是女的没有。问我的孩子会不会有此病曾经的治疗情况和效果:两个哥哥都去世了

  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    高敏 主任医师

    广东省第二中医院

    三级甲等

    脑病科

    假肥大型肌营养不良是一种遗传性疾病,您哥哥患病但您未患病,您孩子患病的风险相对较低,但仍存在一定可能性。这取决于遗传方式、基因变异、家族遗传特点、您的基因状态以及配偶的基因情况等。 1. 遗传方式:假肥大型肌营养不良主要为 X 连锁隐性遗传。女性多为携带者,男性发病。您为女性且未发病,孩子患病风险相对小。 2. 基因变异:若您存在基因变异,可能增加孩子患病风险。 3. 家族遗传特点:家族中多人患病,提示遗传风险较高。 4. 您的基因状态:若您是完全正常的基因,孩子患病几率极低。 5. 配偶的基因情况:您配偶家族若有相关病史,也会影响孩子患病几率。 总之,虽然您哥哥患病但您未患病,孩子仍有较小的患病可能性。建议进行遗传咨询和基因检测,以更准确评估风险。

    2025-03-13 23:22
  • 回答2

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    健康指导:根据您的描述,建议注意饮食和生活习惯即可,避免进食油腻刺激食物,多进食蔬菜水果等维生素以及矿物质含量丰富的食物,保证膳食平衡,促进总热量的摄入。积极参加体育锻炼,避免熬夜。以免加重身体不适。

    2016-01-14 21:22
  • 回答1

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    你哥哥假肥大型肌营养不良,必要时得做手术治疗的,建议您积极配合医生治疗吧,毕竟每个人的病情都是不尽相同的。

    2016-01-14 10:52
就医问药

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什么是肌营养不良症?   肌营养不良(muscular dystrophy)是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力,或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病,无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传方式、临床表现的不同特点,可分为多种类型,其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高,病情最为严重。 查看全文»

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洪绍蒙

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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国

张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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