你好，先天性肛门直肠狭窄，是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术，多数能恢复正常的排便功能。重度狭窄的病例则需行手术治疗，手术时机尽可能选在梗阻发生之前。

新生儿期发现患儿不排便腹胀。根据病情叙述患儿患有先天性巨结肠，建议早期在患儿一般状况稳定的情况下行手术治疗以免影响患儿发育。

您好，先天性直肠狭窄一般药物治疗效果不佳，如较轻可以通过肛门扩张术治疗。如果比较严重多需通过狭窄松解手术治疗，一般手术成功不会对孩子以后成长造成影响，建议到条件好的3甲大医院治疗。

你好，先天性肛门直肠狭窄，是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术，多数能恢复正常的排便功能。重度狭窄的病例则需行手术治疗，手术时机尽可能选在梗阻发生之前

你好，先天性肛门直肠狭窄（congenitalanorectalstenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时，可用钡灌肠摄片帮助确诊。