-
回答5
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
张挪富 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
-
肺纤维化是一种严重的肺部疾病,目前尚无特效治愈药物。化维纤胶囊并非正规治疗用药。肺纤维化的治疗具有一定难度,能否治愈取决于多种因素,如病情严重程度、患者个体差异、治疗方案的合理性及患者的依从性等。 1. 疾病原理:肺纤维化是肺部组织受到损伤后,成纤维细胞增殖和大量细胞外基质聚集,进而导致正常肺组织结构改变、功能丧失。 2. 治疗现状:目前的治疗药物主要包括吡非尼酮、尼达尼布等,能一定程度延缓病情进展,但不能完全治愈。 3. 个体差异:患者的年龄、基础健康状况、遗传因素等都会影响治疗效果和预后。 4. 治疗方案:综合治疗包括氧疗、肺康复训练、免疫调节治疗等。 5. 依从性:患者能否严格遵循医嘱进行治疗和生活管理,对病情控制至关重要。 总之,肺纤维化的治疗是一个长期的过程,患者需要保持积极的心态,配合医生进行规范治疗,并定期复查,以尽可能控制病情,提高生活质量。
2025-03-16 15:58
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
-
中医药治疗 (1)肺气虚损:咳喘声低,易疲乏,自汗畏风,易感冒,舌淡苔白,脉细弱. 治法:补益肺气,止咳定喘. 方药:生黄芪30克,生白术,杏仁,紫菀,款冬花,地龙各10克,防风6克,太子参15克,炙麻黄6克,生甘草6克. 中成药:玉屏风颗粒. (2)气阴两虚,痰淤阻肺:干咳无痰或少痰,喘息气短,动则加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心烦热,腰酸膝软,舌淡红,首薄白或少苔,脉细滑或细弱. 治法:补肺滋肾,化痰活血. 方药:太子参,熟地,山萸肉,山药,茯苓各15克,麦冬30克,五味子10克,丹皮10克,泽泻10克,生黄芪30克,百合30克,胡桃肉15克,丹参30克,紫菀10克,川贝粉6克(冲服). 中成药:生脉饮口服液,六味地黄丸. (3)脾肾阳虚,淤血内阻:咳喘无力,动则加甚,呼多吸少,下肢浮肿,形寒肢冷,面灰唇紫,舌质淡胖,苔薄白,脉沉细无力 治法:健脾温肾,化痰活血. 方药:熟附于10克,肉桂5克,熟地15克,山萸肉15克,山药15克,茯苓15克,丹皮10克,泽泻,0克,生黄芪30克,丹参30克,紫菀10克,杏仁10克,地龙10克,仙灵脾10克. 中成药:人参健脾丸,金匮肾气丸.
2016-01-15 03:03
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
-
1.西医治疗对肺间质纤维化的治疗,就是激素有效的,但这是把双刃剑,如果短期内有效,就按疗程逐渐减药,如果没效,就不要长期服用的.它的副作用就是高血压/高血糖/骨质疏松/胃溃疡等其他副作用的.你还是先检查肝功能是否有异常,在决定是否加用保肝药物治疗.肺间质纤维化造成肺功能逐渐下降,预后不佳,要定期检查的,预防感染,积极对证治疗.2,中医药治疗(1)肺气虚损:咳喘声低,易疲乏,自汗畏风,易感冒,舌淡苔白,脉细弱.治法:补益肺气,止咳定喘.方药:生黄芪30克,生白术,杏仁,紫菀,款冬花,地龙各10克,防风6克,太子参15克,炙麻黄6克,生甘草6克.中成药:玉屏风颗粒.(2)气阴两虚,痰淤阻肺:干咳无痰或少痰,喘息气短,动则加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心烦热,腰酸膝软,舌淡红,首薄白或少苔,脉细滑或细弱.治法:补肺滋肾,化痰活血.方药:太子参,熟地,山萸肉,山药,茯苓各15克,麦冬30克,五味子10克,丹皮10克,泽泻10克,生黄芪30克,百合30克,胡桃肉15克,丹参30克,紫菀10克,川贝粉6克(冲服).中成药:生脉饮口服液,六味地黄丸.
2016-01-14 21:24
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
目前对于肺纤维化没有特效药,习惯上采用糖皮质激素或联合细胞毒药物治疗.目前推荐的治疗方案是糖皮质激素联合环磷酰胺或硫唑嘌呤.其他治疗药物包括N-乙酰半胱氨酸,r-干扰素和砒菲尼酮,秋水仙碱.当肺功能严重不全,低氧血症迅速恶化,但不伴有严重的心肾肝病变,年龄小于60岁,可考虑肺移植
2016-01-14 21:09
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好,肺脏间质组织由胶原蛋白,弹性素及蛋白糖类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺纤维化,此种疾病起病隐匿,进行性加重,表现为进行性气急,干咳少痰或少量白粘痰,晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭,对于本病的治疗,西医尚无特效的疗法,主要就是激素疗法和对症治疗,积极的治疗并发症,晚期的患者可以进行氧疗,也可以采用中医中药的治疗方法,谢谢.
2016-01-14 18:47
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»