皮肌炎是一种自身免疫性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫、环境等因素有关。其严重程度因人而异，治疗方法包括药物治疗、物理治疗等。 1. 遗传因素：皮肌炎有一定的遗传倾向，但并非一定会遗传。遗传因素在发病中起到一定作用，但不是唯一决定因素。 2. 严重程度：病情轻重不一。轻者可能仅有皮肤和肌肉的轻度症状，如皮疹、肌肉无力。重者可累及多个器官，如肺部、心脏等，甚至危及生命。 3. 药物治疗：常用药物有糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、环磷酰胺）、免疫球蛋白等。这些药物可调节免疫功能，减轻炎症反应。 4. 物理治疗：如按摩、理疗等，有助于缓解肌肉无力和疼痛。 5. 生活调理：患者应注意休息，避免劳累和感染，保持良好的心态，均衡饮食。 总之，皮肌炎虽然是一种较为复杂的疾病，但通过规范的治疗和生活调理，多数患者的病情可以得到有效控制。患者要树立信心，积极配合治疗，并定期复查。

你好，皮肌炎的发病原因还不是十分清楚。跟皮肌炎有的因素有遗传，感染，免疫异常等。也就是说这个疾病有一定的关系，但并不是遗传性疾病

你好，皮肌炎.又称皮肤异色性皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎，系指本组疾患而无皮肤损害者。

肌肉症状通常累及横纹肌，有时平滑肌和心肌亦可受累。任何部位肌肉皆可侵犯，但往往四肢肌肉首遭累及，肝体近端肌肉又比远侧的更易受损。肩胛带和骨盆带肌肉通常最早波及，上臂和股部肌群次之，其他部位肌群更次之。病变常呈对称性，在少数病例中损害可局限在一个肢体肌肉群，或一单独肌肉或许多肌肉连续发作，此起彼伏；通常患者感乏力，随后有肌肉疼痛、按痛和运动痛；进而由于肌力下降，呈现各种运动机能障碍和特殊姿态。

肌肉病变的多少、轻重、部位的差异等，症状可有所不同，一般通常有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难，步态拙劣，有时由于肌力急遽衰减，可呈现特殊姿态，如头部下垂，二肩前倾等，重者全身不能动弹，甚至翻身。当咽、食管上部和腭部肌肉受累时可出现声音嘶哑和吞咽困难；当膈肌和肋间肌累及可发生气急和呼吸困难；心肌受累可产生心力衰竭，眼肌累及发生复视。病变肌肉质地可如正常或呈柔靭感，有时纤维性变后而发硬或坚实，可促使关节挛缩影响功能，亦有报导有重症肌无力病样综合征即无痛性肌软弱，在活动后加剧。病变肌肉上面的皮肤可增厚或呈水肿性。