地中海贫血是一种遗传性血液疾病，怀孕时发现需重视。涉及孕妇自身健康、胎儿发育、遗传风险等。包括贫血症状、胎儿影响、遗传规律、肝炎影响、检查治疗等。 1.贫血症状：患者可能出现头晕、乏力、面色苍白等。严重时会影响日常生活和工作。 2.胎儿影响：可能导致胎儿发育不良、早产、贫血等。需密切监测胎儿状况。 3.遗传规律：多由父母遗传，若父母一方或双方携带地贫基因，子女有一定患病概率。 4.肝炎影响：肝功不正常增加孕期风险，可能影响身体代谢和胎儿营养供应。 5.检查治疗：通过血常规、血红蛋白电泳等检查明确病情。治疗可能包括输血、祛铁治疗等。 总之，怀孕时发现地中海贫血及肝功不正常应及时就医，遵循医生建议进行检查和治疗，以保障孕妇和胎儿的健康。

地中海贫血又称海洋性贫血、溶血性贫血，是一组遗传性疾病。治疗有两种，一是输血祛铁治疗，二是造血干细胞的移植。

您好！地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。祝您健康快乐！

洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血.一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。在广西最常见的便是同属极轻型和轻型α或β地贫父母生下的α或β甲重型地贫患者。　　要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析，但目前区内能准确检出的单位不多。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。