你好！重症肌无力是神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病因:体内对横纹肌上的乙酰胆碱受气产生自身免疫反应所致。危害:患者有斜视，复视，吞咽困难，面部表情无力。严重者呼吸肌无力，呼吸咳痰困难而危及生命。中西医结合治疗。避免过劳，情续波动，预防和及时治疗各种感染。避免用奎宁，吗啡，卡那霉素，四环素等药。

重症肌无力患者呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”，心肌偶可受累，可引起突然死亡。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

重症肌无力属于神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。在目前的医疗条件下，还没有特效的治疗方法，以完全治愈，治疗比较困难。本病的治疗，以抗胆碱酯酶药物为主，必要时配合激素治疗。视病情，还可以选择胸腺切除，血浆置换，放疗等治疗。另外，中药，针灸的效果也不错。

您好，重症肌无力是一种慢性疾病，由于患者产生自身抗乙酰胆碱受体抗体，造成乙酰胆碱受体功能障碍常，患者肌肉神经兴奋性受阻，肌肉逐渐收缩无力，表现为眼睑下垂，行走无力，严重的呼吸肌无法收缩。部分患者伴有胸腺瘤。本病一般采取药物治疗为主，对于部分伴有胸腺瘤的患者，手术切除胸腺瘤后症状可以得到有效的改善。

重症肌无力目前病因还不是很清楚，主要临床症状就是进行性的肌肉无力，常见的如眼睑下垂，四肢无力，最后瘫痪，呼吸肌无力就必须用呼吸机了，否则就死亡了重症肌无力目前无法根治，只能控制症状，早诊断早治疗很重要