神经性纤维瘤病是一种较为复杂的疾病，其发病机制与神经嵴细胞的异常分化和增殖有关。对于非遗传性神经性纤维瘤病，治疗方法包括手术、药物治疗、激光治疗等，预防方面则需注意生活方式、定期检查等。 1. 手术治疗：对于较大的、影响功能或美观的纤维瘤，可通过手术切除。但手术可能存在风险，如出血、感染、神经损伤等。 2. 药物治疗：常用药物有司美替尼、索拉非尼、贝伐珠单抗等，能抑制肿瘤细胞生长，但需注意药物的副作用。 3. 激光治疗：适用于较小的、表浅的纤维瘤，能减少瘤体体积和改善外观。 4. 生活方式：保持健康的饮食，多摄入蔬菜水果，避免高脂肪、高糖食物。规律作息，避免熬夜。 5. 定期检查：建议定期进行身体检查，包括影像学检查等，以便早期发现病情变化。 总之，非遗传性神经性纤维瘤病的治疗需要综合考虑患者的具体情况，选择合适的治疗方法。预防方面要注重生活的各个方面，以降低发病风险。

病情分析：神经性纤维瘤有多种。是否只要有遗传因素或有关基因突变，必定发生神经性纤维瘤?能否靠后天预防措施（例如调整心态、合理膳食、适量运动、戒烟限酒）预防?

你好，关于您叙述的情况，您的情况属于的多发性的神经纤维瘤病，虽然属于良性的肿瘤，但是由于多发处理起来比较麻烦建议到目前为止，还没有好的办法或者药物能够控制住这个疾病的发展，现在多是对于比较大的采取手术治疗，比较小的暂时不处理的办法

1.软纤维瘤儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。2.象皮病样多发性神经纤维瘤皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性结节、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较大的损害，损害发展成神经纤维肉瘤。3.咖啡斑，常见于躯干，特别在腰背部，数公分大小的褐色斑片，卵园形，境界清楚。4.粘膜损害少数患者口腔出现乳头状瘤，巨舌。5.中枢神经损害近半数者智力发育不良，颅内肿瘤及癫痫发作。6.组织病理示真皮内瘤细胞呈团块状，有典型“S”型细胞核。7.成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。如果没有其他的症状，可以继续观察，如果是咖啡斑生长速度快，就应该去做病理活检，根据病况做具体治疗，对较大的损害应手术切除。

你好,请不要着急,我们会尽快为您回复的.一般此类疾病如果情况严重的话建议最好进行手术对症治疗,如果情况轻的话建议可以应用药物保守对症治疗.