要做进一步检查的，这样才能确诊是不是地贫。

你的是问你己现在怀孕,做了妇科检查,及全身检查,想了解妇科检查能否知道宝宝的发育情况吗?答：妇科的检查可以大致了解你宝宝在宫中的生长发育情况,但某些发育的细微之处还是不能被发现,但你现在所患的乙肝、左附件囊肿，只要适当的处理不会对宝宝及你有很大威胁的。祝：你宝宝健康成长，母子平安

你好,需做个羊水穿刺检查来确诊下

您好：这是60年代在美国丹佛城对该地区儿童进行了大量的测试后所制订出来的简易测试法,操作简便,容易掌握.一次检查时间不超过30分钟.属筛性测验.　　本测验能够比较灵敏地提示在临床上尚未出现明显症状的发育性问题,即能在早期发现小儿的智力发育问题.同时可以作为高危儿童（如早产儿,低出生体重儿,有严重黄疸史者和窒息史者）的发育监测手段.但不能作为诊断和评价发育障碍种类和严重程度的工具.它对小儿将来的发育也无任何提示作用.　　本测验方法适用年龄：3周-6岁.　　它由104个项目构成全部测试内容（原测验为105项,国内在标准化时筛去了名词复数加"S"这一项,共涉及4个能区：个人社会技能23项,主要检查小儿与周围人的应答能力和自我服务能力；细动作-适应能30项,检查小儿手指的运动能力及手-眼协调能力；言语能20项,检查小儿对成人语言的理解能力和自我思想的表达能力；粗动作能31项,检查小儿坐,立,走,跳及平衡能力.　　凡在年龄线左侧的项目失败者称为迟长,但接触年龄线的项目失败不算迟长.　　异常标准：Ⅰ,两个或两个以上能区有两个或两以上的项目迟长；Ⅱ,一个能区有两个或两个以上的项目迟长,加上一个或一个以上能区有一项迟长和该能区切年龄线的项目均失败者.　　可疑标准：Ⅰ,一个能区有两项或两项以上的迟长；Ⅱ,一个能区或一个以上能区有一项迟长和该能区切年龄线的项目均失败者.

你好，21三体风险1/360应该没事。唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。