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我做了血清学产前筛查,free-hcgb

21.三体综合征

我做了血清学产前筛查,free-hcgb偏高点到了2.14这是高风险么?时检查单子hcgb32.2mom值2.14,hafp51mom值1.21ue36.11mom值1.0421三体风险1/210018三体风险1/100000我想知道这样是正常么?唐氏儿的风险是否高?是否要做进一步的检查?谢谢急求答案!

  • 回答1

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    你好,从你的检查结果来看,是有一些高,但临床下还要根据你的具体情况分析,一般怀孕后,做好孕检就可以了。

    2016-01-15 17:53
  • 回答2

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,根据你的唐氏筛查结果提示低风险,低风险的情况下就不需要进一步行羊水穿刺检查。但是唐氏筛查有一定的误差,不能百分之百明确胎儿没有异常。根据你的检查结果提示胎儿患有唐氏疾病的风险很低,但是不能确诊。如果你想确定是否胎儿正常,就需要进行羊水穿刺检查,但是羊水穿刺有流产、宫内感染等风险。祝你身体健康、孕期顺利!

    2016-01-16 03:57
  • 回答3

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,游离雌三醇(uE3),开放性脊柱裂(OSB),结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性。甲胎蛋白(AFP)的正常值应大于2.5MoM,HCGb修正MOOM值正常值范围是0.5-2.5,uE3平均MOM值>0.7。如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。21三体风险1/2100、18三体风险1/100000。均小于1:270.均属于定风险值。总体看,你的检查属于低风险值,不必担心什么的。现在要增加营养,均衡营养,预防各类感染(感冒,腹泻等)。节制房事。定期产前检查。孕24-28周可做“糖筛检查”。祝你好孕。

    2016-01-16 06:56
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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