孩子三个月二十天，抱起时头向右侧倾斜，两家医院诊断不同，可能是先天性肌性斜颈或骨性斜颈。需了解这两种病的特点、诊断方法、治疗手段及预后等。 1.先天性肌性斜颈：多因一侧胸锁乳突肌挛缩所致。表现为头向患侧倾斜，下颌转向健侧。早期可通过按摩、热敷等保守治疗，若效果不佳，可能需手术松解。 2.骨性斜颈：多由颈椎骨骼异常引起。诊断常依赖影像学检查，但孩子小暂时无法确诊。治疗需根据具体骨骼异常情况决定，可能包括支具矫正或手术治疗。 3.诊断方法：对于目前无法确诊的情况，需密切观察孩子症状变化，待孩子稍大些再进行拍片等检查。 4.治疗时机：无论哪种斜颈，早期干预都很重要，以免影响孩子面部发育和视力。 5.预后情况：多数患儿经及时有效的治疗，可恢复正常。但严重且治疗不及时者，可能遗留后遗症。 孩子目前情况尚不确定，家长不必过于焦虑，遵医嘱密切观察，待进一步检查明确诊断后积极治疗，有望改善症状。

先天性颈椎融合畸形先天性颈椎融合畸形此病于1912年首先由Klippel和Feil报道，故称为Klippel-Feil综合征。又称为先天性骨性斜颈或短颈畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。主要表现为颈椎缩短。先天性颈椎融合畸形有三大临床特点：颈部短粗、后发际低平、颈部活动受限。但并非所有患者都具有上述特点，Gray等认为只有32%出现典型的三联症。１、颈部短粗：常不太明显，但仔细观察其颈部较正常人变短。面部不对称，从乳突至肩峰的两侧颈部皮肤增宽，呈翼状颈。２、后发际低平：主要表现为后发际明显低于正常人。３、颈椎活动受限：由于椎体的融合，使颈椎的活动范围明显受限，旋转和侧弯受限尤为明显。多节段和全节段融合活动受限明显，单节段和下节段融合不太明显。４、上颈椎融合引起的短颈畸形，常合并枕颈部畸形，多在早期出现神经症状，主要表现为枕部不稳引起的脊髓受压表现。５、中低位颈椎融合引起的短颈畸形，早期多不伴有神经症状。随着年龄的增长，在融合椎体上、下非融合颈椎节段的活动度增加，劳损和退变也相继发生。退行性变包括椎体后缘骨质增生和韧带结构增厚、钙化，上述病理变化将导致椎管狭窄，颈脊髓硬膜外的缓冲间隙减小，一旦遇到轻微外伤即可引起神经症状，故此类患者几乎都是在遭受轻微外伤后出现明显的神经症状。其临床特点是创伤轻、症状重，可造成四肢瘫痪，而X线检查又不表现出明显的骨损伤征象。６、短颈畸形合并颈肋、隐性脊柱裂、神经根或丛分布畸形，可出现臂痛、腰痛和坐骨神经痛。合并心脏畸形、肾脏畸形者也会出现相应的临床症状。此外，短颈畸形可合并脊柱侧弯、高位肩胛骨和蹼状畸形。根据疾病的临床表现、X线检查及CT检查足以明确短颈畸形的诊断。MRI能够明确地显示颈椎融合的节段，并可确定脊髓受压部位和严重程度，为治疗方案的选择提供可靠的依据，值得注意的是在婴幼儿因椎体未完全骨化，融合椎体间有透明带类似椎间盘，仔细观察会发现此透明带比正常椎间隙窄；若还不能明确诊断，可行屈伸拉动力性颈椎侧位片，融合椎体节段失去正常颈椎的圆滑曲线，椎间隙不发生变化。治疗方法：短颈畸形治疗方案的选择主要根据畸形椎体的数目、部位以及有无神经症状。1.单纯中下位颈椎融合引起的短颈畸形，早期常无神经症状，不需特殊处理，但应注意避免颈椎过度活动，防止外伤，延缓颈椎退变的进程；对颈部外观丑陋者，可行双侧颈部皮肤“Z”型成形术或双侧胸锁乳突肌切断术改善外观。晚期因颈椎退变引起椎管狭窄出现脊髓受压症状者，可根据脊髓受压部位行前路或后路减压术。2.上颈椎融合引起的短颈畸形，因可在早期出现神经症状，应予以高度重视。对无神经症状者，应随访观察，防止颈部外伤，减少颈部活动或局部颈托固定，对出现神经症状者，可采用相应的减压和稳定手术。3.短颈畸形创伤合引起脊髓损伤但不伴有骨性损伤者，应先采用非手术治疗，如颅骨牵引或枕颌带牵引，症状消失后给予头颈胸石膏固定；伴明显骨折脱位者，则先采用颅骨牵引使之复位，然后根据神经症状变化情况选择治疗方案。4.对短颈畸形合并其他异常如：脊柱侧弯、心脏畸形、肾脏畸形和枕颈部畸形等应给予相应的治疗。