你说的这疾病确有一定的遗传性，家族性还是很强的。患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

当病情突然加重或治疗不当,引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时,称为重症肌无力危象.有三种：1.肌无力危象：即新斯的明不足危象,由各种诱因和药物减量诱发.呼吸微弱,发绀,烦澡,吞咽和核痰困难,语言低微直至不能出声,最后呼吸完全停止.可反复发作或迁延成慢性.2.胆碱能危象：即新斯的明过量危象,多在一时用药过量后发生,除上述呼吸困难等症状外,尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐,腹痛,腹泻,瞳孔缩小,多汗,流涎,气管分泌物增多,心率变慢等）,烟碱样中毒症状（肌肉震颤,痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑,失眠,精神错乱,意识不清,描搐,昏迷等）.3.反拗性危象：难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者.多在长期较大剂理用药后发生.三种危象可用以下方法鉴别：①腾喜龙试验.②阿托品试验.③肌电图检查.重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史.约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶尔拖延12～18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无务,呼吸困难需用辅助呼吸.眼睑下垂,面肌无务,表情差.母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因.抗体在胎血中不断降解破坏,临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的,其症状多在3周内自然消失,当逐步减少药物用量或停药,未发现复发的危险.对危重的病婴应立即给予治疗,根据病情给口服新斯的明1～5mg,并维持期呼吸功能及营养支持.

重症肌无力少数可有家族史，重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈

重症肌无力是会遗传的，平时生活中应注意不要太过于劳累。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.　　　重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物）.