21 三体综合征生化标志物是用于评估胎儿患 21 三体综合征风险的指标。它通过检测孕妇血液中的某些物质来计算风险值。一般来说，风险值越低，胎儿患该病的可能性越小；风险值越高，患病风险越大。常见的标志物包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1. 甲胎蛋白：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种糖蛋白，其水平异常可能提示胎儿存在染色体异常的风险。 2. 人绒毛膜促性腺激素：在孕期由胎盘分泌，浓度异常可能与胎儿染色体异常有关。 3. 游离雌三醇：是一种雌激素，其水平变化能反映胎儿和胎盘的功能状态。 4. 检测原理：通过检测这些标志物的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，运用特定的算法得出风险值。 5. 风险评估：风险值如 1:489 处于临界风险范围，意味着胎儿有一定患 21 三体综合征的可能性，但并非确诊，需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 总之，21 三体综合征生化标志物风险评估只是一种筛查手段，不能确诊。孕妇遇到临界风险或高风险时不必过度惊慌，应在医生指导下进行进一步检查和诊断。

21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高60％患儿在胎儿早期即夭折流产21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形临界值为1/275.大于为高危小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.建议咨询一下主治医生21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高60％患儿在胎儿早期即夭折流产21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形临界值为1/275.大于为高危小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.建议咨询一下主治医生

21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形临界值为1/275.大于为高危小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.建议咨询一下主治医生