特发性肺纤维化
三年前得过肺炎，近二年的胸透显示都是未见异常，今年再做胸透，显示的是右肺限局性纤维，这种情况需要怎样治疗曾经肺CT中显示有小钙化点，有小结节，边缘清晰，治疗后，已经好了
-
回答5
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
-
肺纤维化病程发展到晚期，经常出现症状，用力肺活量（FVC）低于50%-60%预测值，以及或肺弥散量（DL,CO）低于30%-40%预测值。采用类固醇激素或其它免疫抑制治疗后仍然不断恶化，肺功能严重损害。可以考虑施行肺移植手术。现在国内开展肺移植手术比较多的医院有广州医学院第一附属医院的肺移植中心，积累了丰富的手术经验。详细情况，可浏览--中国南部肺移植网
2016-01-16 16:34
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
化维纤胶囊说明书 市场价：980元 【产品名称】化维纤胶囊 【主要原料】冬虫夏草,余甘子,黄精 【用法用量】口服,每日3次,每次1-2粒 【规格】每粒0.5g,80粒/中盒（2小盒） 【保质期】18个月 【贮存方法】避光,密封保存 【批准文号】青卫食准字（2005）第107号 【卫生许可证】浙卫食健产字（2005）第019号 【执行标准】Q/ZHT0008-2005 【研制】中国医学科学院中国协和医科大学杭州之江生物医药研发中心【出品】青海滋华堂保健食品有限公司“青卫食准字”和“浙卫食健产”是保健食品批准文号,不是药品.国家不允许宣传治病和疗效.
2016-01-16 09:10
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
2016-01-16 02:18
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
-
我知道一种治疗间质性肺炎的验方，网上可查到！+温肾清肺汤+治疗间质性肺炎验方，还家庭幸福和健康，让你让找回生活的勇气！你不妨试试希望你早日康复！！以上是对“特发性肺纤维化”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
2016-01-16 00:56
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
-
你好!哪家医院都不太好治疗的疾病.,主要是对症和改善呼吸和控制炎症.
2016-01-16 00:05
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
