病情分析:亨廷顿舞蹈病目前尚无有效的治疗方法但目前已可以在胎儿出生前检测其体内是否携带导致该病的变异基因.如果今后研究能证明胆汁酸疗法对人体也适用且可以在患者年幼时对其脑神经细胞死亡起预防作用那么将有可能实现对亨廷顿舞蹈病患者的终身防治.但目前离这一目标还很遥远在开始人体临床试验前尚需大量研究工作.意见建议:亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病主要病因是患者第四号染色体上的huntington基因发生变异产生了变异的蛋白质该蛋白质在细胞内逐渐聚集形成大的分子团.科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”.一般患者在中年发病逐渐丧失说话行动思考和吞咽的能力病情大约会持续发展15年到20年直到最后死亡并最终导致患者死亡.这种病的遗传几率为50%.

病情分析:你好建议继续服用药物治疗请到医院就诊现在医生推荐使用丁苯喹嗪意见建议:亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病.患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张造成脑部神经细胞持续退化机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质.这些异常蛋白质积聚成块损坏部分脑细胞特别是那些与肌肉控制有关的细胞导致患者神经系统逐渐退化神经冲动弥散动作失调出现不可控制的颤搐并能发展成痴呆甚至死亡.病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变.只要自双亲任一方遗传缺陷的基因皆会表现出病征.病征主要表现为：1.情绪异常变得冷漠易怒或忧郁.2.手指腿部脸部或身体出现不自主动作.3.智力衰减判断力记忆力认知能力减退.一般来说导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症.目前药物可以控制减缓情绪波动和动作问题但无法彻底根治该疾病.生活护理:希望我的建议对你有所帮助祝你早日康复.

你好建议继续服用药物治疗请到医院就诊现在医生亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病.患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张造成脑部神经细胞持续退化机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质的有害物质.这些异常蛋白质积聚成块损坏部分脑细胞特别是那些与肌肉控制有关的细胞导致患者神经系统逐渐退化神经冲动弥散动作失调出现不可控制的颤搐并能发展成痴呆甚至死亡.病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变.只要自双亲任一方遗传缺陷的基因皆会表现出病征.病征主要表现为：1.情绪异常变得冷漠易怒或忧郁.2.手指腿部脸部或身体出现不自主动作.3.智力衰减判断力记忆力认知能力减退.一般来说导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症.目前药物可以控制减缓情绪波动和动作问题但无法彻底根治该疾病.生活护理：希望我的建议对你有所帮助祝你早日康复.

病情分析：你好，建议继续服用药物治疗，请到医院就诊，现在医生推荐使用丁苯喹嗪，亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病.患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质.这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡.病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变.只要自双亲任一方遗传缺陷的基因，皆会表现出病征.病征主要表现为：1.情绪异常，变得冷漠，易怒或忧郁.2.手指，腿部，脸部或身体出现不自主动作.3.智力衰减，判断力，记忆力，认知能力减退.一般来说，导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症.目前药物可以控制，减缓情绪波动和动作问题，但无法彻底根治该疾病.生活护理：希望我的建议对你有所帮助，祝你早日康复.