我吃氢溴酸西酞普兰片
零一个礼拜了,到现在心悸还没有好,我想要不要考虑换药,换草酸艾司西酞普兰片效果不知道有没有更好,吃氢溴酸感觉有好一点点,但是心脏还是难受,我心脏检查没有器质性病变,不知道要不要换药发病时间:化验检查结果:
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回答5
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许宗彦 主治医师
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内科
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是盐酸硫必利片吧?天舒胶囊成分为川芎和天麻,可以常服.盐酸硫必利片较常见的不良反应为嗜睡(发生率约为2.5%),溢乳,闭经(停药后可恢复正常),消化道反应及头晕,乏力等.个别人可出现木僵,肌强直,心率加快,血压波动,出汗等综合征.可在服用时,出现以上症状,并且持续加重,不能忍受,可停药,并咨询医生.氢溴酸西酞普兰的副作用通常很少,很轻微且短暂.最常见的不良反应有:恶心,出汗增多,流涎减少,头痛和睡眠时间缩短.通常在治疗开始的第一或第二周时比较明显,随着抑郁状态的改善一般都逐渐消失.在稀有个案中曾观察到癫痫发作.这些副作用通常都是比较少发生的,不必担心,在服药时注意观察就行了,不适及时就诊.
2016-01-17 04:03
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回答4
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谷印亮 医师
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理疗科
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医生检查说是神经痛给开了3种药但是要吃半年我怕有副作用请问天舒胶囊氢溴酸西酞普兰片酸硫必利片这3种药吃半年有没有副作用没什么问题的!以上是对“我吃氢溴酸西酞普兰片”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
2016-01-17 03:34
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回答3
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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你好,根据你所描述的情况来看天舒胶囊氢溴酸西酞普兰片酸硫必利片3种药对肝是有一定副作用
2016-01-17 01:32
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回答2
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黄飞龙 医师
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妇产科
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尊敬的提问者:你好!艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,临床用于抑郁症的治疗.动物研究表明,艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍.艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素,多巴胺1-5,组胺1,蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+,K+,Cl-和Ca++离子通道无作用.氢溴酸西酞普兰是西酞普兰的草酸盐.艾司西酞普兰是S型西酞普兰的草酸盐.氢溴酸和草酸对药物疗效没有影响.西酞普兰本身有S型和R型两种异构体.5HT受体上有一个基本位点能够和S型西酞普兰结合进而产生抗抑郁疗效,但是和R型西酞普兰结合率很低并且疗效不佳.1991年PLENG教授发现,5HT受体上还有一个异构位点,这个异构位点和S/R两种异构的西酞普兰都能结合,并且R型的结合率是S型的两倍.但是R的结合并不产生任何疗效;反而,S型的结合这个异构位点后能够达到增强基本位点抑制5HT转运蛋白的作用.这样能达到的效果就是快速起效也就是说,草酸艾司西酞普兰因为其独特的5HT转运蛋白双作用的抑制机制,使得他起效快.目前的研究显示,草酸艾司西酞普兰能够一周起效.另外,有研究显示,起效快能够有更高的临床痊愈率.可见两者都是同一类药,是可以马上服另一种药的.
2016-01-16 20:34
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回答1
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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尊敬的提问者:你好!艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,临床用于抑郁症的治疗.动物研究表明,艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍.艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素,多巴胺1-5,组胺1,蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+,K+,Cl-和Ca++离子通道无作用.氢溴酸西酞普兰是西酞普兰的草酸盐.艾司西酞普兰是S型西酞普兰的草酸盐.氢溴酸和草酸对药物疗效没有影响.西酞普兰本身有S型和R型两种异构体.5HT受体上有一个基本位点能够和S型西酞普兰结合进而产生抗抑郁疗效,但是和R型西酞普兰结合率很低并且疗效不佳.1991年PLENG教授发现,5HT受体上还有一个异构位点,这个异构位点和S/R两种异构的西酞普兰都能结合,并且R型的结合率是S型的两倍.但是R的结合并不产生任何疗效;反而,S型的结合这个异构位点后能够达到增强基本位点抑制5HT转运蛋白的作用.这样能达到的效果就是快速起效也就是说,草酸艾司西酞普兰因为其独特的5HT转运蛋白双作用的抑制机制,使得他起效快.目前的研究显示,草酸艾司西酞普兰能够一周起效.另外,有研究显示,起效快能够有更高的临床痊愈率.可见两者都是同一类药,是可以马上服另一种药的.祝你早日康复!
2016-01-16 19:03
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