脊髓型肌萎缩
患者年龄：8个月发病时间：出生主要表现：四肢肌张力差医生诊断及化验结果：DNA检查7和9未见缺失肌酶正常老公原有一孩子6岁了很正常请问这样的话算遗传吗是常遗传还是性遗传
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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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脊髓型肌萎缩是常染色体隐性遗传性疾病，治疗比较困难，可去儿童医院看
2016-01-16 13:02
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回答2
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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对于脊髓型肌萎缩这个问题需要重视，关于脊髓型肌萎缩这个问题为你解答如下：脊髓性肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾玻临床上此类病人较少见，中医对此类病人进行归纳总结，在治疗该病上采用多年科研结晶和中药独特药理作用，民间验方与现代科学配方为一体辩证论治，让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果，促进肌细胞血液循环，疏通和改善局部
2016-01-16 15:50
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回答3
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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没有症状建议可以先观察，不要有其他的想法，作为家长多观察就可以了。
2016-01-16 16:58
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回答4
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好没有症状一般问题不大据说河北有一家医院治疗这种疾病效果还可以
2016-01-17 01:36
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回答5
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好建议三甲医院正规系统治疗
2016-01-17 06:45
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什么是肌萎缩综合征? 肌萎缩综合征是指并非单一块肌肉的萎缩，而是一个部位、一个区域、整个肢体或躯体部位的骨骼肌群的萎缩，这种萎缩多为多肌群的肌肉萎缩，由于大面积的肌力、肌张力降低，可出现与其有关的并发症，故称为肌萎缩综合征。心理疾病性肌萎缩综合征常见于心理疾病性运动障碍，如转换型障碍的双下肢瘫痪、双上肢瘫痪或单瘫等，病期较长，迁延数月以上，患部肌肉长期处于废用状态，局部血流也受影响，局部营养、代谢降低，最后形成废用性萎缩。这种萎缩在开始时可能是生理性的，运渐发展为病理性肌萎缩，同时必然出现局限性肌功能障碍，且有结构学改变。 查看全文»
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