ABO血型
我O型血,老公B型血,2008年4月份生一女儿,属早产,及羊水早破后保胎两周,体重4.66斤,血型O型,出生一切正常,5天后孩子出现重黄疸,腹胀,心率加快症状,在医院抢救两天无效夭折,我想问,我女儿患的是新生儿溶血病吗?我和我老公将来还能生个健康的宝宝吗?谢谢!!!
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回答5
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许宗彦 主治医师
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内科
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不可能,人的血型由两个基因组成,由显性基因和隐性基因之分。如A型血的人可以由两个显性基因AA或是一个显性基因一个隐性基因Ai组成。父亲是AB,母亲是ii(由隐性的ii组成),孩子的基因一个来自父亲,一个来自母亲,父亲两种可能A或是B,而母亲都是i,组合的结果有两种Ai或是Bi,表现为A型或是B型.
2016-01-17 04:21
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回答4
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谷魁广 医师
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有对夫妇两人血型都是“A”型,于是以为孩子的血型一定是“A”型。可是拿到化验单一看,女儿的血型是“O”型。这是怎么一回事呢?一起来看看血型遗传的方式就知道了。 血型是由位于染色体上的基因决定的。人体细胞含的23对染色体,其中一半来自父方,另一半来自母方,这些染色体分别携带着来自父母双方成千上万的遗传基因,以此代代相传。 ABO血型是由A、B和O三种血型基因所决定,血型基因位于第9对两条染色体上。由于A、B是显性基因,O是隐性基因,所以第9对染色体只要一条带A基因,无论另一条染色体相应位点上是A和O型基因,都表现为A型血。O型血则必须是第9对两条染色体上都同样是O基因。如果第9对染色体上一条带A基因,另一条带B基因,就表现为AB型血。根据这个道理,一对配偶如果男方为A型血,女方为O型血,那么他们子女的血型遗传可能有两种组合,即3/4的人为A型血,另一半为O型血。所以,子女的血型可以与母亲或父亲都不相同。 ABO三种抗原的遗传分别受三个等位基因控制,其血型基因就是复等位基因,在相对位点上可出现三种血型基因,即A、B或O,因而相对位点上基因总和为AA、BB、OO、AB、AO或BO六种组合形式,称为遗传式。A或B属显性基因,O属隐性基因,与上列遗传式相对应的表现型就为A、B、O、AB、A、B型,实际上就是A、B、O、AB四型。 在精、卵细胞结合时,父属和母属的相对染色体又配双成对,这样双亲某一性状的各半就遗传给子女,如父亲血型为A型,其遗传式为AO或AA,假定为AO,其半数生殖细胞内带有A型基因,另一半带有O型基因。母亲为B型,其遗传式为BO、BB,假定为BO,所生子女就可以A、B、O、AB型。假定母亲为BB型,所生子女表现型就为AB型或B型。
2016-01-17 03:45
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回答3
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肖起涛 主治医师
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绝大多数是不可能的,但也不是一点可能没有.见于孟买血型和基因突变.说起来话就长了.
2016-01-16 15:15
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回答2
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黄飞龙 医师
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妇产科
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有非常大的影响的
2016-01-16 12:12
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回答1
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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不会是O型啊,只能是A,B型啊.对了,如果怀孕妈妈和宝宝可能会ABO血型不合,有危险!要小心的.以上是对“ABO血型”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
2016-01-16 09:24
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什么是新生儿溶血病? 新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今发现的人类26个血型系统中,以A、B、O血型不合新生儿溶血病为最常见,其次为Rh血型系统。上海1959~1977年18年内共检测835例新生儿溶血病,其中A、B、O溶血病712例(85.3%),Rh溶血病122例(14.6%),MN溶血病l例(0.1%)。是由父亲遗传而母亲所不具有的显性胎儿打细胞血型抗原,通过胎盘进入母体.刺激母体产生相应的血型抗体,当不完全抗体(IgG)进入胎儿血循环后,与红细胞的相应抗原结合(致敏红细胞),在单核-吞噬细胞系统内被破坏,引起溶血。 查看全文»