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回答3
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区景松 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
心脏外科
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左肺动脉起始部与降主动脉间出现管状液暗区及左至右分流，可能由多种原因引起，如先天性心脏病、血管发育异常、感染、免疫性疾病、创伤等。 1.先天性心脏病：某些先天性心脏结构异常，如动脉导管未闭，可能导致这种情况。 2.血管发育异常：在胚胎发育过程中，血管形成异常，影响正常血流。 3.感染：如心内膜炎，炎症可能破坏血管结构，引发异常分流。 4.免疫性疾病：自身免疫反应攻击血管组织，影响其功能。 5.创伤：胸部受到严重创伤，可能损伤血管，造成异常。 出现这种情况需要及时就医，进行详细的检查，如心脏超声、CT 等，以明确原因，并制定合适的治疗方案。
2025-03-18 22:04
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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这种情况一般使用药物治疗效果不好，可以到三级甲等医院心脏外科就诊检查，根据具体情况采取相应的治疗，一般以手术治疗为主。
2016-01-17 03:03
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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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根据你提供的检查结果看，那么可能要进行手术处理，成功率是比较高的治疗好了之后后遗症可能性是不大的，费用方面可能是1到3万左右，不同医院收费标准不一样的
2016-01-17 02:43
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
