肩手综合征是一种复杂病症，涉及神经、血管、肌肉等。包括疼痛、肿胀、活动受限等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
1.病因：多由脑卒中、心肌梗死等疾病引起。
2.症状：肩部疼痛、手部肿胀、关节活动度下降。
3.诊断：通过临床表现、影像学检查等确诊。
4.治疗：物理治疗如热敷、按摩，药物治疗如布洛芬、双氯芬酸钠、甲钴胺。
5.预防：积极治疗原发病，早期进行康复训练。
肩手综合征需要早发现、早治疗，患者应在医生指导下进行综合治疗。

您好！猫叫综合征也就是临床上所说的5p-综合征是因为第5号染色体短臂缺失导致，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。

“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声轻，音调高，皮纹改变等特点，并有严重的智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫，“猫叫综合症”因此而得名。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。

猫哭综合症（猫哭症）（法语：CriduChatSyndrome，意即“猫哭”或“猫叫”），此为症名之由来。指受此症影响的婴儿特别的、猫啼似的哭声。此症又称染色体5p缺损症、5p-综合症或Lejeune式症。猫哭综合症是一种由于第五号染色体缺损而引起的罕见基因异常病症，在1963年时由Jér?meLejeune首次提出文献报告。每年出生的活产婴儿中，约每两万至五万名新生儿之中有一人患有此症。此症可发生于任何族裔，较好发于女性，男女比例约为3：4。

你好,.猫叫样哭声婴幼儿期特征性表现。2.特殊面容头小，圆月脸不对称，呈惊恐状；眼距增宽，内眦赘皮，眼角下斜，斜视，白内障，视神经萎缩；鼻梁宽，小下颌，偶见唇腭裂，错咬合，耳位低，发育不良，颈短。3.神经系统新生儿期肌力低下，明显的智力低下、智力发育迟缓，如2岁后才能坐稳，4岁后才能独立走路，成人期后多动及破坏性行为。

你好，患者。猫叫综合征是孩子先天语言缺失的表现，但那时这个病症会随着孩子的年龄增长消失不见。祝早日康复。