乌拉坦用量
百度百科里说是与AchE(胆碱酯酶)结和,水解缓慢,从而占具AchE使之暂时失活,导至Ach(乙酰胆碱)积累,影响神经传导。但是,如果是这样,它发挥的是Ach受体激动作用,使神经传导加强,怎么会有麻醉作用,它是不是有其他作用机制?乌拉坦的麻醉作用原理是什么?
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王庆松 医师
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作用机制:氨基甲酸酯类药以类似于乙酰胆碱的方式与胆碱酯酶结合,发生酯键断裂,形成氨甲酰化胆碱酯酶。由于形成的氨甲酰化胆碱酯酶水解速率比乙酰化胆碱酯酶慢,较长时间占有了酶,遂使其暂时失去了水解乙酰胆碱的活性。乌拉坦通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,造成乙酰胆碱的积累,影响了实验动物正常的神经传导而其麻醉作用。用法及用量:口服:0.5-1g/次,3次/日,饭后服。副作用可有胃肠道反应。
2016-01-18 03:47
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李希弘 医师
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乌拉坦别名氨基甲酸乙酯,乌拉坦,西药片剂,主要用于治疗慢性骨髓性白血病、多发性骨髓瘤等。为处方药品。用法及用量:口服:0.5-1g/次,3次/日,饭后服。副反应可有胃肠道反应。乌拉坦,氨基甲酸乙酯,51-79-6,氨基甲酸乙酯为中性,在人体内即分解为二氧化碳及脲。对于血压之作用较水合三氯乙醛为弱,对心脏无反应,故适合供儿童使用。还可用为安眠剂和镇静药以及马钱子碱、间苯二酚等的解毒剂。也可用为杀菌剂等
2016-01-17 17:03
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赵蕾 医师
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作用机制:氨基甲酸酯类药以类似于乙酰胆碱的方式与胆碱酯酶结合,发生酯键断裂,形成氨甲酰化胆碱酯酶。由于形成的氨甲酰化胆碱酯酶水解速率比乙酰化胆碱酯酶慢,较长时间占有了酶,遂使其暂时失去了水解乙酰胆碱的活性。乌拉坦通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,造成乙酰胆碱的积累,影响了实验动物正常的神经传导而其麻醉作用。用法及用量:口服:0.5-1g/次,3次/日,饭后服。副作用可有胃肠道反应。
2016-01-17 12:27
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