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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好,首先要确认一下是不是享廷顿舞蹈病?亨廷顿舞蹈病(Huntington’SChorea)又称亨廷顿病。中枢神经系统的一种遗传病,1872年首先由G.·亨廷顿予以描述。该病的首发症状常可见面部抽搐,其后逐渐波及其他部位,可见震颤及随意运动失去控制;从初起时的动作笨拙、不能完成精细动作,逐渐发展成周身不自主的舞蹈样动作或舞蹈手足徐动症;言语、吞咽功能亦日渐受损,最终甚至无法完成此类动作;情绪变得压抑;痴呆多在不自主动作出现数年后发生,但亦可先由智能减退起病。此外,幻觉、妄想和其他一些常见的症状与精神分裂症极为相似。许多亨廷顿病患者,特别在病程早期,可被误诊为精神分裂症,但晚期患者的智力、记忆力和运动障碍较精神分裂症患者更为严重。发病年龄通常在30~40岁间,某些病例亦可早在20岁或晚至60岁发病,起病于儿童期的患者虽较罕见,但症状略有不同,且病情恶化更为迅速。本病病程呈进行性,预计发病后15年左右死亡。死亡原因常为心力衰竭,呼吸困难或肺炎等并发病所致。
2016-01-18 00:54
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好首先要确认一下是不是享廷顿舞蹈病?亨廷顿舞蹈病(Huntington’SChorea)又称亨廷顿病。中枢神经系统的一种遗传病1872年首先由G.·亨廷顿予以描述。该病的首发症状常可见面部抽搐其后逐渐波及其他部位可见震颤及随意运动失去控制;从初起时的动作笨拙、不能完成精细动作逐渐发展成周身不自主的舞蹈样动作或舞蹈手足徐动症;言语、吞咽功能亦日渐受损最终甚至无法完成此类动作;情绪变得压抑;痴呆多在不自主动作出现数年后发生但亦可先由智能减退起病。此外幻觉、妄想和其他一些常见的症状与精神分裂症极为相似。许多亨廷顿病患者特别在病程早期可被误诊为精神分裂症但晚期患者的智力、记忆力和运动障碍较精神分裂症患者更为严重。发病年龄通常在30~40岁间某些病例亦可早在20岁或晚至60岁发病起病于儿童期的患者虽较罕见但症状略有不同且病情恶化更为迅速。本病病程呈进行性预计发病后15年左右死亡。死亡原因常为心力衰竭呼吸困难或肺炎等并发病所致。
2016-01-18 00:46
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回答1
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刘家仁
南京紫金医院
一级
脑复苏专科
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你好,首先要确认一下是不是享廷顿舞蹈病?亨廷顿舞蹈病(Huntington’SChorea)又称亨廷顿病。中枢神经系统的一种遗传病,1872年首先由G.·亨廷顿予以描述。该病的首发症状常可见面部抽搐,其后逐渐波及其他部位,可见震颤及随意运动失去控制;从初起时的动作笨拙、不能完成精细动作,逐渐发展成周身不自主的舞蹈样动作或舞蹈手足徐动症;言语、吞咽功能亦日渐受损,最终甚至无法完成此类动作;情绪变得压抑;痴呆多在不自主动作出现数年后发生,但亦可先由智能减退起病。此外,幻觉、妄想和其他一些常见的症状与精神分裂症极为相似。许多亨廷顿病患者,特别在病程早期,可被误诊为精神分裂症,但晚期患者的智力、记忆力和运动障碍较精神分裂症患者更为严重。发病年龄通常在30~40岁间,某些病例亦可早在20岁或晚至60岁发病,起病于儿童期的患者虽较罕见,但症状略有不同,且病情恶化更为迅速。本病病程呈进行性,预计发病后15年左右死亡。死亡原因常为心力衰竭,呼吸困难或肺炎等并发病所致。
2016-01-17 23:22
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