你好家族性结肠息肉病又叫P-J综合征腺瘤性息肉综合征是一种常染色体显性遗传性疾病人有22对常染色体和一对性染色体（XY）常染色体显性遗传病如果上一代有这种病其下一代有一半的机会也得这种病.该病的诊断标准：皮肤粘膜的色素斑胃肠道多发息肉息肉组织学检查属错构瘤家族遗传病史.对本病的治疗应在发现胃肠道息肉时早点用氩气刀凝固或高频电切术若连续有肠管发病需切除这一段肠道但因这种疾病复发息肉率很高息肉又容易发生癌变因而每次术后半年均需复查肠镜或胃镜有息肉形成就需治疗.祝身体健康!

您好：建议还是到医院看下平时在生活起居、饮食情志上的不注意在此基础上导致外寒因内寒而侵袭于机体导致这种表现

您好：从遗传学的角度看致病基因的传递是代代相传的一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因那么其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病.您好：家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征是一种常染色体显性遗传性疾病偶见于无家族史者.对本病的治疗应尽早行全结肠切除术与回肠-肛管吻合术或回肠直肠吻合术.术后仍需定期作直肠镜检查发现新的息肉可予电灼治疗.

家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征是一种常染色体显性遗传性疾病偶见于无家族史者饮食上要多吃新鲜蔬菜和水果蛋白质的补充应以瘦肉鱼肉奶制品豆制品为主另外建议您少吃辣椒白酒等刺激性食物.预祝您新年快乐!

您好：家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征是一种常染色体显性遗传性疾病偶见于无家族史者全结肠与直肠均可有多发性腺瘤多数腺瘤有蒂乳头状较少见息肉数从100左右到数千个不等自黄豆大小至直径数厘米常密集排列有时成串其组织结构与一般腺瘤无异.本病患者大多数可无症状最早的症状为腹泻也可有腹绞痛贫血体重减轻和肠梗阻.常在青春期或青年期发病好发年龄为20～40岁.根据其临床表现经纤维结肠镜及活组织检查一般可确诊.研究发现本病息肉并不限于大肠.有人对22例本病患者作进一步检查发现有15例伴有小肠息肉随访10年发现有9例尚伴有十二指肠息肉同时还发现有半数患者伴有骨骼发育异常13%的患者有软组织肿瘤提示本病与Gardner综合征(一种伴有骨和软组织肿瘤的肠息肉病)有一定关系.对本病的治疗应尽早行全结肠切除术与回肠-肛管吻合术或回肠直肠吻合术.术后仍需定期作直肠镜检查发现新的息肉可予电灼治疗.